硫代硫酸钾是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
公司*的优质产品：
大鼠多巴胺转运蛋白（DAT） Rat dopamine transporter,DAT
大鼠多巴胺D2受体（D2R） Rat dopamine D2 receptor,D2R
大鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42） Rat amyloid beta peptide 1-42,Aβ1-42
大鼠CD44分子（CD44） Rat cluster Of differentiation,CD44
大鼠8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG） Rat 8-Hydroxy-desoxyguanosine,8-OHdG
大鼠白介素1受体拮抗剂（IL1Ra） Rat Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra
大鼠硫代硫酸钾白介素1受体拮抗剂（IL1Ra） Rat Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra
大鼠胰岛素自身抗体（IAA） Rat insulin autoantibodies,IAA
大鼠抗核膜糖蛋白210抗体（gp210） Rat Anti-glucoprotein 210,GP210
大鼠可溶性Toll样受体6（sTLR6） Rat soluble Toll-like receptor 6,sTLR-6
大鼠可溶性Toll样受体2（sTLR2） Rat soluble Toll-like receptor 2,sTLR-2
大鼠前列腺素F2α（PGF2α） Rat Prostaglandin F2α,PGF2α
大鼠白三烯E4（LTE4） Rat leukotriene E4,LT-E4
大鼠*（UK） Rat urokinase,UK
大鼠*Ⅻ（FⅫ） Rat coagulation factor Ⅻ,FⅫ
大鼠*ⅩⅢ（FⅩⅢ） Rat coagulation factor ⅩⅢ,FⅩⅢ
大鼠*Ⅲ（FⅢ） Rat coagulation factor Ⅲ,FⅢ
大鼠载脂蛋白H（Apo-H） Rat Apolipoprotein H,Apo-H
大鼠白介素2受体（IL-2R） Rat Interleukin-2 receptor,IL-2R
大鼠肾上腺髓质素（ADM） Rat adrenomedullin,ADM
Rat major histocompatibility complexⅡ,MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ  100742 * 含量测定 100742-200501
Rat Bone morphogenetic protein 7,BMP-7  100744 * 含量测定 100744-200401
Rat Hyaluronic acid,HA  100745 磷酸二氢钾 比色法含量测定 100745-200401
Rat ghcagons-like pepfide 1,GLP-1  100747 长春胺 含量测定 100747-200501
Rat Cholecystokinin,CCK  100748 * HPLC法含量测定 100748-200401
Rat brain-gut peptides,BGP/Gehrelin  100749 * 含量测定 100749-200501
Rat 6-keto-prostaglandin,6-K-PG  100750 * UV含量测定 100750-200601
Rat apoprotein A1,apo-A1  100751 *  含量测定 100751-200501
Rat apoprotein B100,apo-B100  100752 * 含量测定 100752-200801
Rat 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3  100753 *  100753-
Rat N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP  100754 * HPLC法含量测定 100754-201003
Rat Collagen Type Ⅱ,Col Ⅱ  100755 阿佐塞米 含量测定 100755-200401
Rat Vitamin C,VC  100756 西替利嗪杂质（1-[（4-氯苯）苯甲基]哌嗪 检查用 100756-200401
Rat Vitamin B6,VB6  100757 * 含量测定 100757-200501
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。