磷酸二（2-乙基己基）酯是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
公司*的优质产品：
人肌钙蛋白T（Tn-T）  胶体金离子标记抗肠致病性大肠杆菌IgG β-谷甾醇对照品
人血管内皮抑素（ES-Ab）  胶体金离子标记大肠埃希杆菌O6IgG 隐丹参酮对照品
人血管紧张素Ⅱ受体Ⅰa型（AgtrⅠa） *标记抗志贺毒素大肠杆菌O139IgG 原阿片碱对照品
人血管生成素样蛋白3（ANGPTL3） 胶体金离子标记抗志贺毒素大肠杆菌O139IgG 脱水*内酯对照品
人α肌动蛋白（α Actin） 胶体金离子标记抗大肠埃希氏菌O157IgG 丹参素钠对照品
人心肌锚蛋白重磷酸二（2-乙基己基）酯复域1（ANKRD1） *标记抗大肠埃希氏菌O157IgG *对照品
小鼠可溶性CD30（sCD30）  干扰素诱导跨膜蛋白1IgG 隔山消中药对照药材
小鼠可溶性肌球蛋白重链2（sMHC-2）  干扰素-α（抗人）IgG 大果木姜子中药对照药材
小鼠可溶性肌球蛋白重链1（sMHC-1）  干扰素-βIgG 羊奶奶叶中药对照药材
小鼠粘蛋白/粘液素5AC（MUC5AC）   抗人干扰素-β抗IgG 见血飞中药对照药材
小鼠血管紧张素转化酶（ACE） 干扰素-γIgG 甘草中药对照药材
小鼠血管紧张素Ⅱ（ANG-Ⅱ） 抗大、小鼠IFN-γ抗IgG 莪术中药对照药材
小鼠角化内分泌因子（KAF）/双调蛋白（AR） 干扰素-gamma受体2IgG 结石草中药对照药材
小鼠活化素A（ACV-A） 辣根过氧化物酶标记鼠抗人干扰素-γ/IFN-gamma单克隆IgG 紫色姜中药对照药材
小鼠抗甲状腺过氧化物酶（TPO-Ab）  干扰素-gamma受体IgG 宽叶缬草中药对照药材
小鼠脑源性神经营养因子（BDNF） 兔抗非洲爪蟾IGCIgG 薄芝菌丝体粉中药对照药材
小鼠凋亡诱导因子（AIF）  标记胰岛素样生长因子-IIgG 马兰草中药对照药材
小鼠骨成型蛋白2（BMP-2） 胰岛素样生长因子-IIIgG 紫檀香中药对照药材
小鼠骨成型蛋白4（BMP-4） 胰岛素样生长因子2 mRNA 结合蛋白3IgG 绞股蓝中药对照药材
小鼠骨成型蛋白受体1A（BMPR-1A） 胰岛素样生长因子-I受体IgG 凤尾草中药对照药材
小鼠碱性磷酸酶（ALP）  胰岛素样生长因子-I受体IgG 铁筷子中药对照药材
小鼠血管生成素4（ANG-4）  磷酸化胰岛素样生长因子1受体IgG 吉祥草中药对照药材
小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ（BMPR-Ⅱ） 果糖1，6-二磷酸酯酶IgG 地瓜藤中药对照药材
小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类（MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ） 肌肉果糖二磷酸酶IgG 白英中药对照药材
小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白（E-Cad） 胰岛素样生长因子结合蛋白-1IgG 苦菜子中药对照药材
小鼠CD30分子（CD30） 胰岛素样生长因子结合蛋白-2IgG 桃金娘根中药对照药材
小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类（MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ  胰岛素样生长因子结合蛋白-3IgG 珠子草中药对照药材
小鼠可溶性血管内皮蛋白C受体（sEPCR） 胰岛素样生长因子结合蛋白-4IgG 乌贼墨中药对照药材
小鼠嗜酸粒趋化因子（ECF） 胰岛素样生长因子结合蛋白-5IgG 黄芫花中药对照药材
小鼠嗜酸粒趋化蛋白Eotaxin 1（Eotaxin 1/CCL11） 免疫球蛋超家族成员8IgG 荷叶中药对照药材
小鼠红生成素（EPO） KB抑制蛋白αIgG 蜂胶中药对照药材
小鼠E选择素（E-Selectin/CD62E）  磷酸化KB抑制蛋白αIgG 冬凌草中药对照药材
小鼠凋亡相关因子（FAS/CD95） KB抑制蛋白βIgG 肾茶中药对照药材
小鼠Slit2   磷酸化KB抑制蛋白βIgG 金铁锁中药对照药材
 BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。