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公司*的优质产品：
小鼠*磷酸甘油酯（PC/CPG）  血红素氧合酶-2IgG 黑蚂蚁中药对照药材
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小鼠IgG  溶血磷脂酰基转移酶IgG 波棱瓜子中药对照药材
小鼠IgM  植烷酰*羟化酶2IgG 夜香牛中药对照药材
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小鼠抗红（RBC）  人类乳头状瘤病毒IgG 船形乌头中药对照药材
小鼠癌胚抗原（CEA/CD66）  人类乳头状瘤病毒16IgG 柘木中药对照药材
小鼠CD19分子（CD19）  人类乳头状瘤病毒16/18IgG 甜叶菊中药对照药材
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小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体2（AFP-L2）  原癌基因H-rasIgG 毛大丁草中药对照药材
小鼠小扁豆素结合型甲胎蛋白/甲胎蛋白异质体1（AFP-L1）  HRAS样抑制因子3IgG 兔耳草中药对照药材
小鼠高铁血红蛋白（MHB）  抗HRGαIgG 祖师麻中药对照药材
小鼠骨退化特异标志物（CTX-2）  抗HRGβIgG 蜜环菌粉中药对照药材
小鼠Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）  荷尔蒙敏感脂肪酸IgG 红穿破石中药对照药材
多巴胺受体D2 醋酸铅培养基 人α肌动蛋白（α Actin）
多巴胺受体D3 SIM培养基 人心肌锚蛋白重复域1（ANKRD1）
多巴胺转运蛋白 乳糖肉汤 人瘦素受体（LEPR）
多巴胺受体D4 煌绿琼脂 人血管紧张素Ⅱ受体2（AT2R）
多巴胺受体D5 去氧胆酸盐枸橼酸盐琼脂 人血管紧张素Ⅱ受体1（ANGⅡR-1）
膀胱癌缺失基因1 吲哚培养基（蛋白胨水） 人血管生成素4（ANG-4）
磷酸化膀胱癌缺失基因1 EF-18琼脂 人可溶性肌球蛋白重链1（sMHC-1）
多巴胺β羟化酶 RVS肉汤 人热休克因子1（HSF-1）
地西泮结合抑制因子 MKTTn肉汤 人血管活性肽酶抑制剂（VPI）
结肠直肠癌缺失基因 赖氨酸铁琼脂（LIA） 人心肌肌凝蛋白轻链1（CMLC-1）
C型凝集素结构域家族4成员A 改良MSRV培养基 人缺血修饰白蛋白（IMA）
核心蛋白聚糖 SCCRAM肉汤 人8-异构前列腺素F2α（8-epi-PGF2α）
C型凝集素结构域家族5成员A BPL琼脂 人血管内皮钙粘着蛋白复合体（VE-cad）
溶酶体相关膜蛋白3 BPLS琼脂 人α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）
细胞间粘附分子非整合素蛋白3（人） 改良BPLS琼脂 人α横纹肌肌动蛋白（α-SCA）
细胞间粘附分子非整合素蛋白3（大鼠，小鼠） MIO培养基 人平滑肌肌球蛋白（SMM）
CD299 XLT4琼脂 人心肌特异性肌钙蛋白T（cTnT）
LY75 D/E中和肉汤 人肌球蛋白重链（MHC）
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。