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公司*的优质产品：
大鼠骨保护素（OPG） 抗磷酸化活化复制因子2IgG
小鼠L选择素（L-Selectin/CD62L） 抗磷酸化核糖体S6蛋白激酶IgG
大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒胶原酶（MMP-8） 抗磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2αIgG
小鼠*（AZT） 抗磷酸化多配体聚糖4IgG
乳腺癌MDA-MB-231 人胰岛素样生长因子结合蛋白3（IGFBP-3） 抗磷酸化蛋白激酶BIgG
SCHAEDLER琼脂 人*缩丁醛胎盘核糖核酸抑止剂（HPRI） 抗磷酸化脆性*三联体IgG
大鼠双氢睾酮（DHT） 抗磷酸化表皮生长因子受体IgG
大鼠单核趋化蛋白1（MCP-1/CCL2/MCAF） 抗磷酸化氨基末端激酶1/2IgG
小鼠碱性磷酸酶（ALP） 胰岛素样生长因子-I受体IgG 阳离子转运蛋白2
小鼠骨成型蛋白2（BMP-2） 胰岛素样生长因子-IIIgG 羊抗生长分化因子8/肌肉抑制素
小鼠肿瘤坏死因子β（TNF-β） 胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3IgG 眼镜蛇蛇毒蛋白（眼镜蛇）
小鼠骨成型蛋白4（BMP-4） 胰岛素样生长因子2 mRNA 结合蛋白3IgG 盐皮质激素受体
小鼠末端补体复合物C5b-9（TCC C5b-9） 胰岛素受体底物p53蛋白IgG 炎症因子3（穿透素）
小鼠血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2/Flk-1） 胰岛素受体底物-4IgG 炎症负调控因子蛋白
小鼠淋巴趋化因子（Lptn/LTN/XCL1） 胰岛素受体底物-3IgG *核苷酸转氢酶
小鼠颗粒酶A（Gzms-A） 胰岛素受体底物-2IgG 烟碱型乙酰*受体α7
小鼠脑红蛋白（NGB） 胰岛素受体底物-1IgG 烟碱型乙酰*受体α4
小鼠α2纤溶酶抑制物（α2-PI） 胰岛素受体-βIgG 烟碱型乙酰*受体A2（神经型）
小鼠α2抗纤溶酶（α2-AP） 胰岛素受体-α蛋白IgG 亚甲基四氢*还原酶MTHFR
小鼠补体蛋白4（C4） 胰岛素受体αIgG 鸭瘟病毒DPV
小鼠血管内皮生长因子受体-3（VEGFR-3/Flt-4） 胰岛素受体IgG 鸭甲型肝炎A病毒
小鼠脑源性神经营养因子（BDNF） 胰岛素降解酶IgG 鸭病毒性肝炎
小鼠骨成型蛋白4（BMP-4） 胰岛素降解酶IgG 血影蛋白/收缩蛋白
小鼠CXC趋化因子受体3（CXCR3） 胰岛素IgG 血型糖蛋白A（涎糖蛋白）
小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TGSF） 胰岛素1-51蛋白IgG 血小板源性生长因子受体-B
豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物（PAP） 一种肿瘤抑制基因（N端）IgG 血小板源性生长因子受体-A
豚鼠血清总补体（CH50） 一种肿瘤抑制基因（C端）IgG 血小板源性生长因子-BB
人Ⅱ型胶原（Col Ⅱ） 一种抑癌基因IgG 血小板源性生长因子-B
小鼠磷酸肌醇3激酶（PI3K） 一种抑癌基因IgG 血小板源性生长因子-A
辣椒素受体IgG 一种新的*/*激酶家族成员的基因WNK4IgG 血小板糖蛋白GPIb
小鼠抗*受体（ATR） 一种新的凋亡抑制蛋白IgG 血小板内皮细胞黏附分子-1
小鼠白三烯B4（LTB4） 一种细胞应激分子IgG 血小板内皮细胞黏附分子-1
大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（ PPAR-γ） 一氧化氮合成酶-3（内皮型）IgG 血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa
大鼠抗心磷脂IgM（ACA-IgM） 一氧化氮合成酶-2（诱导型）IgG 血小板活化因子受体
大鼠抗心磷脂IgA（ACA-IgA） 一氧化氮合成酶-2（诱导型）IgG 血小板活化因子CTR9
大鼠抗心磷脂IgG（ACA-IgG） 一氧化氮合成酶-1（神经型）IgG 血小板活化因子
大鼠甲状旁腺激素相关蛋白（PTHrP） 一氧化氮IgG 血小板反应蛋白
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。