氯化锶是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
公司*的优质产品：
小鼠T活化连接蛋白（LAT） 辣根过氧化物酶标记KT3 tag标签IgG
人类似60S核糖体蛋白L21（LOC382344） 辣根过氧化物酶标记HA tag标签IgG
人MAX二聚化蛋白1（mxd1） 辣根过氧化物酶标记HA tag标签IgG
人胰高血糖素样肽1（GLP-1） 辣根过氧化物酶标记FLAG Tag标签（N端）IgG
卫矛醇半固体琼脂 人膜联蛋白Ⅴ（ANX-Ⅴ） 辣根过氧化物酶标记FLAG Tag标签（C端）IgG
BPL琼脂 人血管氯化锶内皮钙粘着蛋白复合体（VE-cad） 辣根过氧化物酶标记E2 tag标签IgG
大鼠肝BRL 3A 人巨噬集落刺激因子（M-CSF） 辣根过氧化物酶标记C-肽IgG
人解整合素样金属蛋白酶9（ADAM9） 辣根过氧化物酶标记c-Myc tag标签IgG
大鼠雌三醇（E3） 辣根过氧化物酶标记CD4IgG
人基质金属蛋白酶抑制因子4（TIMP-4） 兔抗人、大、小鼠失调症蛋白1IgG 肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl
人血小板衍生生长因子（PDGF） 兔抗人、大、小鼠生长因子受体结合蛋白10IgG 胎盘生长因子（小鼠、大鼠、猪）
猪组织因子（TF） 兔抗人、大、小鼠神经迁移蛋白Slit2/3IgG 胎盘生长因子
人1,25二羟基*3（1,25-（OH）2D3/DVD/DHVD 3） 兔抗人、大、小鼠皮层肌动蛋白IgG 胎盘生长相关（人）
人磷脂酰肌醇蛋白聚糖3（GPC-3） 兔抗人、大、小鼠磷酸化着丝粒蛋白AIgG 胎盘蛋白14
人钙腔蛋白（CALU） 兔抗人、大、小鼠磷酸化转录调节因子C/EBP α IgG 羧肽酶抑制剂
人载脂蛋白A5（apo-A5） 兔抗人、大、小鼠磷酸化转录调节因子C/EBP α IgG 损伤DNA结合蛋白2
人*磷酸甘油酯（PC/CPG） 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素依赖性激酶9IgG 损伤DNA结合蛋白1
人C肽（C-Peptide） 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素依赖激酶1IgG 髓样细胞白血病-1
人绒毛膜*（HCG） 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素依赖激酶1IgG 髓样分化蛋白
人泛素激活酶（E1/UBAE） 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素EIgG 髓系细胞触发受体样转录因子2
人α2抗纤溶酶（α2-AP） 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素EIgG 髓系细胞触发受体样转录因子1
人艾杜糖硫酸酯酶（IDS） 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1IgG 髓系细胞触发受体2
人半乳糖6硫酸酯酶（Gal-6S） 兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1IgG 髓系细胞触发受体1
大鼠巨噬来源的趋化因子（MDC/CCL22） 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘着斑激酶IgG 髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10
大鼠巨噬炎性蛋白2（MIP-2） 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘着斑激酶IgG 髓鞘转录因子1
大鼠巨噬炎性蛋白3β（MIP-3β/ELC/CCL19） 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘着斑激酶IgG 髓鞘相关糖蛋白CD57
大鼠基质金属蛋白酶1（MMP-1） 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘着斑激酶IgG 髓鞘相关糖蛋白a/b
大鼠酸性成纤维生长因子1（aFGF-1） 兔抗人、大、小鼠磷酸化粘着斑激酶IgG 髓鞘相关糖蛋白-a
人腺苷三磷酸结合盒转运体A1（ABCA1） 兔抗人、大、小鼠磷酸化原癌基因c-JunIgG 髓鞘少树突胶质细胞糖蛋白
人组织蛋白酶（Cath Ab） 兔抗人、大、小鼠磷酸化原癌蛋白CBL2IgG 髓鞘碱性蛋白
人表面活性蛋白A（SP-A） 兔抗人、大、小鼠磷酸化有丝分裂激酶B/CIgG 髓过氧化物酶
植物*（VA） 兔抗人、大、小鼠磷酸化血管内皮生长因子受体2IgG 酸性核糖体磷蛋白大亚基P0
人粘蛋白/粘液素5AC（MUC5AC） 兔抗人、大、小鼠磷酸化相关死亡促进因子IgG 酸性成纤维细胞生长因子
人肝脂酶（HL） 兔抗人、大、小鼠磷酸化相关死亡促进因子IgG 酸敏感离子通道1
人乙酰肝素酶（HPA） 兔抗人、大、小鼠磷酸化相关死亡促进因子IgG 速激肽受体3
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1．四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。