四氯化锡是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
公司*的优质产品：
 荧光标记鼠抗人甲胎蛋白单克隆IgG 磷酸二羟丙酮酰基转移酶IgG
 兔子胰岛素样生长因子1（IGF-1） 磷酸丙糖异构酶IgG
 胶体金离子标记小鼠抗*单克隆IgG 磷酸变位酶1IgG
 小鼠结合珠蛋白/触珠蛋白（Hpt/HP） 淋巴增强因子-1IgG
* 人周期素依赖性激酶5（CDK5） 淋巴细胞衍生C-型凝集素IgG
白喉杆菌 人内脏脂肪特四氯化锡异性*蛋白酶抑制剂（vaspin） 淋巴细胞相关抗原4/细胞毒性T细胞抗原-4IgG
 小鼠补体片断3a（C3a） 淋巴细胞特异性蛋白*激酶IgG
鸡免疫核糖核酸（Irna）  *抑制蛋白激酶C底物IgG 热休克蛋白-27
小鼠c-jun   *蛋白酶/线粒体*蛋白酶IgG 热休克蛋白-22
空泡分选蛋白18IgG */*激酶家族成员的基因WNK3IgG 热休克蛋白-20
小鼠17羟孕酮（17-OHP） */*激酶p90RSK蛋白IgG 热休克蛋白105
大鼠轴突生长诱向因子1（Ntn1） */*蛋白激酶MLK3IgG 染色质结合蛋白Cbx8
小鼠胆囊收缩素/肠促*肽（CCK） *（或半*）蛋白酶抑制剂B7IgG 染色体浓缩调控蛋白1
鸭白介素2（IL-2） 丝/*蛋白质激酶IgG 染色体结构维持蛋白质１
大鼠可溶性瘦素受体（sLR） 丝/*蛋白激酶Plk1IgG 醛糖还原酶
人磷酯酶C（PLC）  瞬时受体电位离子通道蛋白6IgG 醛缩酶C
兔子瘦素（LEP） 瞬时受体电位离子通道蛋白（M亚家族）IgG 醛缩酶A
人肺癌标志物DR-70（DR-70TM） 水通道蛋白-9IgG 醛缩酶2
人非小肺癌抗原（LTA） 水通道蛋白-7IgG 醛固酮还原酶家族1成员D1
人中性粒明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL） 水通道蛋白-5IgG 去整合素样金属蛋白酶10
人肿瘤标志物（CA724） 水通道蛋白-4蛋白IgG *
人桥粒芯糖蛋白-1（DGS-E1）  水通道蛋白-3IgG 趋化因子受体1
人糖缺失性转铁蛋白（CDT）  水通道蛋白-2蛋白IgG 趋化因子CXCL15
人角蛋白21-1片段（CYFRA21-1）  水通道蛋白-1IgG 趋化样因子受体1
小鼠胰岛素受体β（ISR-β） 双微体2癌基因IgG 趋化素样因子超家族成员2
人颗粒酶A（Gzms-A） 双皮质素IgG 趋化素样蛋白
人水通道蛋白5（AQP-5） 双链RNA腺苷酸脱氨基酶IgG 驱动蛋白家族Member14蛋白
人水通道蛋白4（AQP-4） 双链RNA腺苷酸脱氨基酶（N端）IgG 驱动蛋白家族KIF17
人二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ） 双甲基*水解酶2IgG *单克隆
猪传染性胃肠炎病毒（TGEV） 衰老标记蛋白30IgG *
人胰抑制素（Pancreastatin）  衰变加速因子CD55IgG 氢钾ATP酶通道蛋白
人补体因子D（CFD） 鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白（N端）IgG 禽脑脊髓炎病毒AEV
人血浆纤维连接蛋白（pFN）  鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白（C端）IgG 亲环素相关蛋白1
大鼠心肌特异性肌钙蛋白T（cTnT） 鼠抗鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏菌荚膜抗原F1单克隆IgG 亲环蛋白（亲环素）PPIG
兔乙酰*受体（AChRab） 鼠抗人肿瘤坏死因子-α单克隆 IgG 亲核素β1
大鼠肉毒碱脂酰转移酶（CACT） 鼠抗人血清白蛋白IgG 鞘氨醇激酶2
人前列腺素D合成酶（PTGDS） 鼠抗人复合前列腺特异性抗原单克隆IgG 鞘氨醇激酶1
小鼠抗增殖核抗原（PCNA） 瘦素受体IgG 桥连整合因子蛋白
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。