二水氯化铜是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
公司*的优质产品：
 大鼠含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域*激酶2（Tie-2） 磷酸化p21激活激酶1/2IgG
 大鼠基质金属蛋白酶抑制因子2（TIMP-2） 磷酸化p21激活激酶1/2IgG
 大鼠CXC趋化因子受体3（CXCR3） 磷酸化NFATc2IgG
 猪松弛肽/松弛素（RLN） 磷酸化mTOR相关调控蛋白IgG
 小鼠Slit2   磷酸化KB抑制蛋白βIgG
组蛋白H3样 人乙肝病毒pre S1/S2蛋白 磷酸神经膜
小鼠白介素27（二水氯化铜IL-27） 人促黄体生成素受体IgG 磷酸化珠蛋白转录因子1
小鼠骨特异性碱性磷酸酶B（ALP-B） 人鼻咽癌癌基因IgG 磷酸化珠蛋白转录因子1
 人β亚基人绒毛膜* 磷酸化周期素依赖性激酶9
人抑制素（INH） 人、大、小鼠膜粘连蛋白 IIgG 磷酸化周期素依赖性激酶9
人假定蛋白LOC677340  人、大、小鼠、羊、牛beta内啡肽IgG 磷酸化周期素依赖性激酶7
小鼠肌钙蛋白T（Tn-T）  热休克转录因子2IgG 磷酸化周期素依赖性激酶6
小鼠还原型*（GSH）  热休克因子1IgG 磷酸化周期素依赖性激酶6
小鼠钥孔虫戚血蓝蛋白（KLH）  热休克蛋白HSP105IgG 磷酸化周期素依赖性激酶2
小鼠少突胶质髓鞘糖蛋白（OMgp-Ab）  热休克蛋白90αIgG 磷酸化周期素依赖性激酶2
小鼠高铁血红蛋白（MHB）  热休克蛋白-75IgG 磷酸化周期素依赖激酶2
小鼠抗小核糖核蛋白/Sm（snRNP/Sm）  热休克蛋白-60蛋白IgG 磷酸化周期素依赖激酶2
小鼠神经丝蛋白（NF）  热休克蛋白-47蛋白IgG 磷酸化周期素依赖激酶2
小鼠*磷酸甘油酯（PC/CPG）  热休克蛋白-22IgG 磷酸化周期素依赖激酶2
小鼠磷脂酰*（PS）  热休克蛋白-20IgG 磷酸化周期素E
人抗蛋白酶3IgG（PR3 Ab-IgG） 染色质结合蛋白Cbx8IgG 磷酸化周期素E
猪Ⅱ型胶原（Col Ⅱ）   染色体浓缩调控蛋白1IgG 磷酸化周期素B1
鸡蛋卵黄高磷蛋白磷酸肽（PPP） 染色体结构维持蛋白质１IgG 磷酸化周期素B1
人抗杀菌通透性增高蛋白（BPI-Ab） 染色盒同源物3IgG 磷酸化周期素B1
人巨噬刺激蛋白（MSP） 缺氧诱导因子2α IgG 磷酸化周期素B1
 缺氧诱导因子2α  磷酸化周期蛋白依赖激酶抑制因子1C
人着丝粒蛋白B（CENP-B） 缺氧诱导因子1β IgG 磷酸化肿瘤易感候选基因3
 缺氧诱导因子1β  磷酸化肿瘤抑制基因PTEN
人发动蛋白2（DNM2） 缺氧诱导因子1α IgG 磷酸化肿瘤抑制基因PTEN
 缺氧诱导因子1α  磷酸化肿瘤抑制基因P53
人鳞状癌相关抗原（SCCAg） 醛糖还原酶IgG 磷酸化肿瘤抑制基因P53
人胰岛素样生长因子1（IGF-1）  醛缩酶CIgG 磷酸化肿瘤抑制基因P53
人胰岛素样生长因子结合蛋白1（IGFBP-1） 醛缩酶AIgG 磷酸化肿瘤抑制基因P53
人胰岛素样生长因子2（IGF-2） 醛缩酶2IgG 磷酸化肿瘤抑制基因P53
人肿瘤特异性抗原（TSA）   醛固酮还原酶家族1成员D1IgG 磷酸化肿瘤抑制基因P53
人粘膜相关上皮趋化因子（MEC/CCL28）  去整合素样金属蛋白酶10IgG 磷酸化肿瘤抑制基因P53
大鼠*原激活肽（TAP） *IgG 磷酸化肿瘤抑制基因P53
人抗丙型肝炎病毒（anti-HCV）  趋化因子受体6IgG 磷酸化肿瘤抑制基因P53
人抗乙型肝炎病毒e（HBeAb）  趋化因子受体1IgG 磷酸化肿瘤抑制基因P53
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。