0.5ml冻存管是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
公司*的优质产品：
兔抗人、大、小鼠磷酸化Ack1IgG 兔白介素17（IL-17） 生长抑制DNA损伤基因34
兔抗人、大、小鼠磷酸化Ack1IgG 兔*（ADR） *受体5
兔抗人、大、小鼠磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1IgG 兔β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40） *受体4
兔抗人、大、小鼠*蛋白激酶受体A2IgG 兔p物质（SP） *受体3
兔抗人、大、小鼠巨噬细胞集落刺激因子受体IgG 兔p53（p53）  *受体20.5ml冻存管
兔抗人、大、小鼠接头蛋白Gab 1IgG 兔Bcl-2相关X蛋白（BAX）  *受体1
兔抗人、大、小鼠急性髓细胞白血病1蛋白IgG 兔8-异构前列腺素（8-epi-PGF2α） *
兔抗人、大、小鼠肥大细胞类*β2IgG 兔6酮前列腺素F1a（6-keto-PGF1a） 生长激素受体
兔抗人、大、小鼠肥大细胞蛋白酶7IgG 苏云金芽孢杆菌蛋白（BT）  生长激素释放因子（血清应答因子）
兔抗人、大、小鼠非受体性蛋白*激酶ETKIgG 双氢睾酮（DHT）  生长激素释放肽
兔抗人、大、小鼠非受体*激酶c-AblIgG 双花扁豆凝集素（DBA）  生长激素释放激素
兔抗人、大、小鼠多巴胺、cAMP调节磷蛋白IgG 鼠抗人D-泛酸（Pantothenic Acid）单抗 生长分化因子9
兔抗人、大、小鼠低分子质量蛋白2IgG 山羊肿瘤坏死因子α（TNF-α）  生长分化因子8
兔抗人、大、小鼠等整合素αVIgG 山羊生长激素释放多肽（GHRP） 生长分化因子3
兔抗人、大、小鼠等磷酸化双皮质素IgG 山羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK） 生长分化因子15（巨嗜细胞抑制因子1）
环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型4IgG 人Ⅰ型前胶原N端前肽（PⅠNP） *脱羧酶-65（C端）
环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型4 人Ⅰ型前胶原C末端肽（CⅠCP） *脱羧酶-65
踝蛋白IgG 人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽（ⅠCTP） *受体4
滑膜细胞凋亡抑制物1IgG 人Ⅰ型胶原N末端肽（NTX）  *受体3
红细胞生成素受体IgG 人Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ） *受体2D
红细胞生成素IgG 人Ⅰ型胶原（Col Ⅰ） *受体2C（N端）
红色肿瘤坏死因子 人17-酮类固醇（17-KS）  *受体2C
红色荧光素罗丹明标记细胞角蛋白19IgG 人17羟孕酮（17-OHP） *受体2B
红色荧光素罗丹明标记细胞角蛋白10IgG 人17羟皮质类固醇（17-OHCS） *受体2A
红色荧光素罗丹明标记热休克蛋白-27IgG 人16α羟基雌酮1（16-α OHE-1） *受体2
红色荧光素罗丹明标记淋巴细胞趋化因子CCL21IgG 人15脂加氧酶（15-LO/LOX） *受体1
红色荧光素罗丹明标记α-1抗胰*IgG 人12羟二十烷四烯酸（12-HETE） *受体1
红色荧光素罗丹明标记TGF-β1蛋白IgG 人11去氢血栓烷B2（11-DH-TXB2） *受体1
红色荧光素罗丹明标记C型凝集素结构域家族7成员AIgG 人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨（1,5-AG） *半*γ合成酶
红色荧光素罗丹明标记CD45 IgG 人1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG） 孤菲肽受体/痛敏肽受体
红色荧光素罗丹明标记CD44IgG 人1,3-βD葡葡糖苷酶（1,3-βD-Glu） 孤菲肽/痛敏肽
红色荧光素罗丹明标记CD3IgG 人1,25二羟基*3（1,25-（OH）2D3/DVD/DHVD 3） 孤儿核受体蛋白Nur77
红色荧光素罗丹明标记CD34IgG 禽脑脊髓炎（AE） 孤儿核受体PAR1
红色荧光素罗丹明标记14-3-3IgG 牛蛙生长激素（GH）  孤儿核受体
红色荧光素罗丹明标记（RBITC）胰岛素受体αIgG 牛丙酮检测（acetone）  根蛋白
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。