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硅胶HF254

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更新时间:2016-07-28 12:02:46浏览次数:495次

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公司*的优质产品:细胞色素P450 4A1IgG 小鼠β萘酚(β-Nph)  *氧化酶亚基3
细胞色素P450 2R1IgG 小鼠β内酰胺酶抑制剂(BLI) *氧化酶蛋白5B
细胞色素P450 2D6IgG 小鼠β内啡肽受体(β-EPR)  *氧化酶IV亚型1
细胞色素P450 2C9IgG 小鼠β内啡肽(β-EP) *氧化酶COX7A2
细胞色素P450 2C19IgG 小鼠β连环蛋白/联蛋白(β-Cat)  *氧化酶7A2
细胞色素P450 2B6IgG 小鼠β甘露糖苷酶(β Manase) *氧化酶10
细胞色素硅胶HF254P450 24A1IgG 小鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)  *氧化酶1
细胞色素P450 1A2IgG 小鼠β-防御素(β-DF)  *YP2D1
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代谢型*受体5IgG 大鼠*抗*复合物(TAT) 叉头蛋白O4
代谢型*受体2IgG 大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin) 叉头蛋白O3A
代谢型*受体1IgG 大鼠凝聚素(CLU) 叉头蛋白O1
大肠杆菌脂多糖IgG 大鼠柠檬酸合酶(CS) 叉头蛋白M1
大肠埃希杆菌O6IgG 大鼠*型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR) 叉头蛋白J1
错配修复蛋白6IgG 大鼠*型纤溶酶原激活物(uPA) 叉头蛋白F1
错配修复蛋白2IgG 大鼠*(UK) 层粘连蛋白受体1单克隆
错配修复蛋白1IgG 大鼠脑源性神经营养因子(BDNF) 层粘连蛋白受体1(N端)
*释放激素受体IgG 大鼠脑钠素/脑钠尿肽(BNP) 层粘连蛋白受体1(C端)
促胃泌素受体IgG 大鼠脑红蛋白(NGB) 层粘连蛋白β1
促胃泌素释放肽IgG 大鼠脑肠肽(BGP/Gehrelin) 层粘连蛋白B2γ1
促胃泌素释放肽 大鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin) 层粘连蛋白
促肾上腺皮质释放激素受体2IgG 大鼠内脏脂肪特异性*蛋白酶抑制剂(vaspin)  层粘蛋白α5
促肾上腺皮质释放激素受体1IgG 大鼠内源性糖皮质激素(GC) 层粘蛋白α3
促肾上腺皮质激素释放因子IgG 大鼠内皮脂肪酶(EL) 草酰琥珀酸脱羧酶α
促肾上腺皮质激素释放因子IgG 大鼠内皮抑素(ES) 草酰琥珀酸脱羧酶
促肾上腺皮质激素(7-23)IgG 大鼠内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3) 布氏杆菌菌体蛋白
促尿钠排泄肽前体CIgG 大鼠内皮型一氧化氮合成酶(eNOS) 布鲁氏菌
促卵泡刺激素受体IgG 大鼠内皮素1(ET-1) 补体C3
促卵泡刺激素IgG 大鼠内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF) 玻璃粘连蛋白
促进凋亡基因IgG 大鼠内毒素(ET) 波形蛋白
促甲状腺素受体IgG 大鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9) 丙酮酸脱氢酶激酶亚型2
促甲状腺素受体IgG 大鼠膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ) 丙酮酸脱氢酶激酶4
BMAA的来源
1950年代,在罗塔岛和关岛查莫罗人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已发展国家的50至100倍,包括美国。当时亦不能确实证明,是遗传和病毒引致居物发病,但1955年后,关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少,这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子,来制造传统药物,但因为第二次世界大战后,关岛由美国统治,引进现代化的医疗药物,令查莫罗人降低对传统药物的依赖,间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能够透过生物放大作用(Biomagnification)累积,被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗,而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮,故BMAA大量累积在狐蝠体内,食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示,蝙蝠体内含有的BMAA,比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定,其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上产生强烈的毒性,
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮和锥体细胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞(Betz cell)产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径(central motor pathway)的传导能力不足。
6.行为机能障碍





 

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