2,4-二羟基-4’-硝基偶氮苯是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
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阿糖尿苷/β-淀粉样蛋白/1-β-D-阿糖呋喃脲嘧啶/1-β-D-阿糖尿苷/Uracil 1-β-D-arabinofuranoside 高纯 ，98% 3083-77-0 保存：-20℃ 大鼠神经营养因子4（NT-4）ELISA试剂盒
大鼠神经营养因子3（NT-3）ELISA试剂盒
大鼠神经生长因子（NGF）ELISA试剂盒
阿糖胸苷/1-β-D-阿拉伯呋喃糖苷胸腺嘧啶/1-β-D-Arabinofuranosylthymine 高2,4-二羟基-4’-硝基偶氮苯纯 ，98% 605-23-2 保存：-20℃ 大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）ELISA试剂盒
大鼠层连蛋白/板层素（LN）ELISA试剂盒
对氨基苯甲酸/4-氨基苯甲酸/对酸/PABA AR，99.5% 150-13-0 RT，避光 Mouse granzymes A,Gzms-A ELISA试剂盒
Mouse lymphotactin,Lptn/LTN ELISA试剂盒
分析标准品，99% Mouse Vascuoar endothelial cell growth factor receptor 2,VEGFR-2/Flk-1 ELISA试剂盒
对氨基*/4-氨基*/五水对氨基*/PABA sodium salt CP，98% 555-06-6 RT Mouse terminal complement complex C5b-9,TCC C5b-9 ELISA试剂盒
对氨基苯磺酸/4-氨基苯磺酸/磺胺酸/苯胺-4-磺酸/4-Aminobenzenesulfonic acid AR，99.8% 121-57-3 RT，避光 Mouse Vascuoar endothelial cell growth factor receptor,VEGFR-3/Flt-4 ELISA试剂盒
基准试剂，99.9～100.1% Mouse Complement 4,C4 ELISA试剂盒
顺丁烯二酸/马来酸/异丁烯二酸/失水苹果酸/（Z）-2-丁烯二酸/顺酸/Maleic acid AR，99% 110-16-7 RT Mouse Renin ELISA试剂盒
顺丁烯二酸钠/马来酸钠/（Z）-2-丁烯二酸单钠盐/失水苹果酸氢钠/顺丁烯酸氢钠/Maleic acid sodium salt BR，99% 3105-55-3 RT Mouse α2-Antiplasmin,α2-AP ELISA试剂盒
乙二醇双（2-氨基乙基）四乙酸//乙二醇双α-氨基乙基醚四乙酸/乙二醇双（2-氨基乙基醚）四乙酸/3,6-二氧杂-1,8-辛二胺四乙酸/乙二醇双（2-氨基乙基醚）四乙酸/依他酸/EGTA AR，99% 67-42-5 RT Mouse α2-plasmin inhititor,α2-PI ELISA试剂盒
Mouse Ubiquitin,Ub ELISA试剂盒
Mouse α-L-iduronidase,IDUA ELISA试剂盒
乙二醇双（2-氨基乙基）四乙酸四钠/乙二醇双α-氨基乙基醚四乙酸四钠/乙二醇双（2-氨基乙基醚）四乙酸四钠/3,6-二氧杂-1,8-辛二胺四乙酸四钠/EGTA tetrasodium AR，97% 13368-13-3 RT Mouse αN-acetylglucosaminidase,αNAG ELISA试剂盒
Mouse α mannosidase,α Manase ELISA试剂盒
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1．2,4-二羟基-4’-硝基偶氮苯四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。