N-乙基-N-（2-羟基-3-磺丙基）-3-甲基苯胺钠盐是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
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5-溴尿苷/5-溴*核苷/5-BrU ACS级，99% 957-75-5 2～8℃ 大鼠甲状腺素（T4）ELISA试剂盒
大鼠游离甲状腺素（FT4）ELISA试剂盒
5-溴-2-脱氧胞苷/5-溴脱氧胞嘧啶核苷/5-溴脱氧胞苷/5-BrdC 高纯，98% 1022-79-3 2～8℃ 大鼠游离三碘甲状腺原氨酸（Free-T3）ELISA试剂盒
5-碘-2-N-乙基-N-（2-羟基-3-磺丙基）-3-甲基苯胺钠盐脱氧胞苷/碘脱氧胞苷/伊巴他滨/5-碘-2'-脱氧胞嘧啶核苷/5-IDC 超纯，99% 611-53-0 保存：-20℃ 大鼠新生甲状腺素（NN-T4）ELISA试剂盒
大鼠胰岛素（INS）ELISA试剂盒
5-碘-2-脱氧尿苷/5-碘代-2'-脱氧*核苷/*/5-IDU 超纯，99% 54-42-2 保存：-20℃ 大鼠C肽（C-Peptide）ELISA试剂盒
2，2′-脱水尿苷/2,2-环尿苷/2,2'-脱水尿甙/2,2′-O-Cyclouridine 高纯，98% 3736-77-4 RT 大鼠绒毛膜*（CG）ELISA试剂盒
大鼠促黄体激素（LH）ELISA试剂盒
2′-溴脱氧尿苷/2'-溴-2'-脱氧尿苷/2′-BrdU 高纯，98% 72218-68-9 2～8℃ 大鼠抗心肌抗体（AMA）ELISA试剂盒
大鼠抗中性粒/中心体抗体（ACA）ELISA试剂盒
碘代乙酰胺/碘乙酰胺/2-碘乙酰胺/IAM 试剂级，98% 144-48-9 2～8℃ Mouse Complement 1 inhibitor autoantibody,C1INH ELISA试剂盒
Mouse Cyclosporine A,CsA ELISA试剂盒
Mouse para-aminobenzoic acid,PABA ELISA试剂盒
Mouse high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA试剂盒
腐胺/1,4-丁二胺双盐酸盐/1,4-二氨基丁烷双盐酸盐/1,4-丁二胺二盐酸盐/腐肉胺/1,4-丁二胺/四亚甲基二胺/腐肉碱/Putrescine dihydrochloride 试剂级，98% 333-93-7 RT Mouse β2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M,β2-GP1 IgA/G/M ELISA试剂盒
Mouse Linker for activation of T cell,LAT ELISA试剂盒
Mouse Endometrium Antibody,EMAb ELISA试剂盒
Mouse LDL-IC ELISA试剂盒
甲酰胺/氨基甲醛/Formamide AR，99.5% CAS：75-12-7 RT Mouse Ureaplasma urealyticum antibody,UU-Ab ELISA试剂盒
去离子甲酰胺/Formamide Deionized 超纯，99.5% CAS：75-12-7 RT Mouse glial fibrillary acidic protein,GFAP ELISA试剂盒
Mouse Perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody,pANCA ELISA试剂盒
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。