玫瑰红三羧酸铵是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
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羧苄*钠/*钠/[6S-（2a,5a,6b）]-6-（羧基苯基-乙酰氨基）-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐/*二钠盐/α-羰基苄基*二钠/Carbenicillin disodium salt USP级，750mcg/mg 4800-94-6 2～8℃ 小鼠胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒
小鼠血红素玫瑰红三羧酸铵氧合酶1（HO-1）ELISA试剂盒
小鼠磷脂酶A2（PL-A2）ELISA试剂盒
*/左旋霉素/*/D（-）-苏-1-对硝基苯基-2-二氯乙酰胺基-1,3-丙二醇/D-苏式-（-）-N-[α-（羟基甲基）-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺/Chloramphenicol USP级，97-103% 56-75-7 RT 小鼠组织因子途径抑制物（TFPI）ELISA试剂盒
小鼠水通道蛋白5（AQP-5）ELISA试剂盒
小鼠水通道蛋白4（AQP-4）ELISA试剂盒
小鼠水通道蛋白3（AQP-3）ELISA试剂盒
BR，10% 小鼠水通道蛋白1（AQP-1）ELISA试剂盒
*硫酸盐/硫酸*/Neomycin sulfate USP级，600mcg/mg 1405-10-3 RT 小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类（MHCⅠ/H-2Ⅰ）ELISA试剂盒
小鼠GATA结合蛋白4（GATA4）ELISA试剂盒
小鼠干扰素诱导蛋白10（IP-10/CXCL10）ELISA试剂盒
BR，10mg/ml 小鼠上皮中性粒细胞活化肽78（ENA-78/CXCL5）ELISA试剂盒
钯粉/钯/海绵钯/Palladium 4N CAS:7440-05-3 RT
铂片/白金/铂黑/铂/亮白金水/海绵铂/Platinum 3.5N，0.25×50㎜ CAS:7440-06-4 RT
铂丝/铂金丝/白金/铂黑/铂/亮白金水/海绵铂/Platinum 3.5N，0.1㎜ CAS:7440-06-4 RT
3.5N，0.5㎜
四碘化铂/（SP-4-1）-碘化铂/碘化铂/碘化铂（IV）/Platinum tetraiodide CP，27-28% 7790-46-7 RT
二氧化铂/无水氧化铂/亚当斯催化剂/氧化铂（IV）/二氧化白金/Platinum（IV） oxide CP，99% 1314-15-4 RT
碳酸镉/Cadmium carbonate CP，97% 513-78-0 RT
氢氧化镉/Cadmium hydroxide AR，98.5% 21041-95-2 RT
碘化镉/Cadmium iodide AR，99.5% 7790-80-9 RT，避光
硫化镉/镉黄/镉桔黄/硫镉矿/Cadmium sulfide CP，95% 1306-23-6 RT
乙酸镉/醋酸镉/乙酸镉二水合物/Cadmium acetate dihydrate AR，98.5% CAS:5743-04-4 RT
N-乙酰苯肼/1-乙酰基-2-苯基肼/乙酰基苯联氨/乙酰替苯肼/乙酰基苯基联氨/乙酰苯肼/N-乙酰基-N-苯肼/乙酰替苯肼/1-乙酰-2-苯肼/1-乙酰基-2-苯肼/N-Acetylphenylhydrazine CP，98% 114-83-0 RT，避光
二盐酸肼/盐酸肼/肼盐酸盐/二盐酸联氨/盐酸联氨/肼二盐酸盐/盐酸合联氨/双盐酸肼/肼双盐酸盐/二氢氯化肼/Hydrazine dihydrochloride AR，99% 5341-61-7 RT
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。