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L-*甲酯盐酸盐/L-*甲脂盐酸盐/盐酸-L-白氨酸甲酯/L-白*甲酯盐酸盐/H-Leu-OmeHCl 特纯，98.0% 7517-19-3 RT 人细胞周期素D2（Cyclin-D2）ELISA
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人肺癌标志物ELISA试剂盒
人胃癌标志物ELISA试剂盒
L-*乙酯盐酸盐/L-蛋氨酸乙酯盐酸盐/L-Methionine ethyl ester hydrochloride 特纯，99.0% 2899-36-7 RT 人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）ELISA试剂盒
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人胃肠癌标志物CA199ELISA试剂盒
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人卵巢癌标志物CA125ELISA试剂盒
人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白（AFP）ELISA试剂盒
人癌胚抗原（CEA/CD66）ELISA试剂盒
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。