苏丹红7B是由上海谷研科技有限公司专业供应销售,*物美价廉,经营迎得了国内外客户的*好评,来涵洽谈交流!
公司*的优质产品：
100998 *杂质A 检查用 高纯，100mM
100999 *杂质B 检查用 2′-脱氧*/2ˊ-脱氧*/9-（2-脱氧-β-D-呋喃核糖基）次黄嘌呤/2′-Di 高纯，98% 890-38-0 RT
101000 *杂质C 检查用 2′-脱氧*-5′-单磷酸二钠盐/dIMP 高纯，98% 14999-52-1 保苏丹红7B存：-20℃
101001 *杂质D 检查用
101003 * HPLC法含量测定 2′-脱氧*-5′-三磷酸三钠盐/2'-脱氧*-5'-三磷酸三钠盐/dITP，3Na 高纯，98% 95648-77-4 保存：-20℃
乙醛脱氢酶/Aldehyde Dehydrogenase, potassium-activated BR，2u/mg 9028-88-0 保存-20℃ 小鼠乙型肝炎表面抗原（HBsAg）ELISA试剂盒
生物技术级，1u/mg 小鼠可溶性Endoglin（ENG/sCD105）ELISA试剂盒
甘油激酶/GK/Glycerokinase 生物技术级,150u/mg 9030-66-4 保存-20℃ 小鼠活化蛋白C（APC）ELISA试剂盒
D-乳酸脱氢酶/D-LDH BR，250u/mg 9028-36-8 保存-20℃ 小鼠α葡萄糖苷酶（a-Glu）ELISA试剂盒
脂肪氧化酶/不饱和脂肪酸氧化还原酶/Lipoxidase from soybean BR, 500000u/mg 9029-60-1 2～8℃ 小鼠*（trypsin）ELISA试剂盒

磷酸丙糖异构酶/丙糖磷酸异构酶/磷酸甘油醛异构酶/TPI/TIM BR，3500u/mg 9023-78-3 保存-20℃ 小鼠破骨细胞分化因子（ODF）ELISA试剂盒
小鼠Toll样受体9（TLR-9/CD289）ELISA试剂盒
蔗糖磷酸化酶/SP/Sucrose Phosphorylase BR，100u/mg 9074-06-0 保存-20℃ 小鼠钩端螺旋体IgG（Lep IgG）ELISA试剂盒
小鼠生长激素释放肽ghrelin（GHRP-Ghrelin）ELISA试剂盒
醛缩酶/丁醛醇酶/醇醛缩合酶/二磷酸果糖酶/丁酸醇酶/Aldolase from rabbit muscle BR，10u/mg 9024-52-6 2～8℃ 小鼠内脏脂肪特异性*蛋白酶抑制剂（vaspin）ELISA试剂盒
小鼠溴脱氧核苷*（BrdU）ELISA试剂盒
小鼠转化生长因子β2（TGFβ2）ELISA试剂盒
α-甘油磷酸脱氢酶-磷酸丙糖异构酶/3-磷酸甘油脱氢酶-磷酸丙糖异构酶/GDH-TIM/GDH-TPI BR 2～8℃ 小鼠α1微球蛋白（α1-MG）ELISA试剂盒
小鼠单核细胞趋化蛋白4（MCP-4/CCL13）ELISA试剂盒
酸性磷酸酶/ACP BR,0.4u/mg，小麦，粉末 9001-77-8 保存-20℃ 小鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）ELISA试剂盒
小鼠载脂蛋白E（Apo-E）ELISA试剂盒
BR,0.5-3u/mg,马铃薯,粉末 小鼠网膜素（omentin）ELISA试剂盒
兔子组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）ELISA试剂盒
BR,10u/mg，甘薯，液体 2～8℃ 小鼠孤腓肽（OFQ/N）ELISA试剂盒
BMAA的来源
1950年代，在罗塔岛和关岛查莫罗人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已发展国家的50至100倍，包括美国。当时亦不能确实证明，是遗传和病毒引致居物发病，但1955年后，关岛患ALS/PDC的比率却不明地减少，这引起学者和环保组织的关注和调查。研究发现查莫罗人以苏铁科植物种子，来制造传统药物，但因为第二次世界大战后，关岛由美国统治，引进现代化的医疗药物，令查莫罗人降低对传统药物的依赖，间接使居民减少吸收苏铁种子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能够透过生物放大作用（Biomagnification）累积，被人体大量吸收。因为查莫罗人有食用狐蝠的风俗，而狐蝠则以苏铁种子为主要食粮，故BMAA大量累积在狐蝠体内，食用至一定份量便会产生毒性。
1950年代在关岛收集的蝙蝠样本显示，蝙蝠体内含有的BMAA，比每克的苏铁种子高出数百倍。
BMAA的神经毒性效应
一些动物食用苏铁科植物而出现的机能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能关联得以肯定，其后终在实验室发现BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上产生强烈的毒性，
症状包括
1.四肢肌肉萎缩。
2.脊髓的前角细胞产生非反应性退化。
3.大脑皮质和锥体细胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮质的贝兹细胞（Betz cell）产生神经病理学上的异变。
5.中枢传导路径（central motor pathway）的传导能力不足。
6.行为机能障碍。