乙酰紫草素 acetylshikonin上海谷研科技有限公司对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方*，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
乙酰紫草素 acetylshikonin上海谷研科技有限公司相关优质产品信息:
*苷H 191729-44-9 HPLC≥98% 20mg/支                      
羟基酪醇 10597-60-1 HPLC≥98% 50mg/支                      
桃叶珊瑚苷;杜仲苷 479-98-1 HPLC≥98% 20mg/支                      
*E 18444-66-1 HPLC≥95% 20mg/支                      
钩吻素子 1358-76-5 HPLC≥98% 20mg/支                      
钩吻素甲;钩吻碱 509-15-9 HPLC≥98% 20mg/支                      
原花青素B1 20315-25-7 HPLC≥95% 5mg/支                      
杯苋甾酮 17086-76-9 HPLC≥98% 20mg/支                      
刺囊酸 510-30-5                        
桑辛素；桑根皮素 62596-29-6 HPLC≥98% 20mg/支                      
异* 72581-71-6                        
水飞蓟宁 29782-68-1                        
水飞蓟汀;水飞蓟亭 33889-69-9                        
伽升沃 C 76996-27-5                        
伽升沃 D 107390-08-9                        
5,7-二羟基色原酮 31721-94-5                        
3，4，5-三咖啡酰奎宁酸                         
二咖啡酰菊苣酸 70831-56-0                        
单咖啡酰洒石酸 67879-58-7                        
罗汉果苷IV；罗汉果皂苷IVe 89590-95-4；88915-64-4 HPLC≥98% 20mg/支                      
11-O-罗汉果苷V 126105-11-1 HPLC≥98% 20mg/支                      
赛门苷I；翅子罗汉果I 126105-12-2 HPLC≥98% 20mg/支                      
　　　对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不*相同，有时差别会很大。如英国Glaxo公司提供的*酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
　　　（1）卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
　　　（2）对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
　　　（3）日常科研中极难找到相应的对照品；
　　　（4）中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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抗神经节苷酯IgG 促甲状腺素受体IgG
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*释放激素受体IgG 肺癌肿瘤阻抑基因1IgG
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间质细胞衍化因子受体1IgG 兔抗人、大、小鼠胸腺基质淋巴细胞生成素受体IgG
血型糖蛋白A（涎糖蛋白）IgG 血小板反应蛋白/*敏感蛋白1IgG
糖蛋白A33（跨膜）IgG 甲状腺核转录因子-1/甲状腺特异增强子结合蛋白IgG
磷脂酰基醇蛋白聚糖-3IgG 甲状腺转录因子-2IgG
G蛋白偶联受体14IgG β微管蛋白-ⅢIgG
G蛋白偶联受体15IgG 猪瘟病毒IgG
G蛋白偶联受体30IgG 猪瘟病毒（N端）IgG
G蛋白/鸟苷酸结合蛋白IgG 神经细胞特异性微管乙酰紫草素 acetylshikonin蛋白IgG
G蛋白αS（*核苷酸结合蛋白）IgG 微管蛋白αIgG
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G蛋白β2/*核苷酸结合蛋白β亚基2IgG 微管蛋白IgG