119400-87-2上海谷研科技有限公司对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方*，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
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 核受体辅助抑制因子1IgG  FLAG Tag标签（C端）  胆汁酸盐输出泵蛋白
 核受体辅助抑制因子2IgG  FLAG Tag标签（C端）  胆盐激活脂肪酶
 钠钙交换蛋白1IgG  *硫转移酶pi基因  胆囊收缩素
 钠钙交换蛋白2IgG  T7 tag标签  *酯转移蛋白
 钠钙交换蛋白3IgG  V5 tag标签  *调节元件结合蛋白2
 磷酸化分化相关基因NDRG1IgG  KT3 tag  *调节元件结合蛋白1
 磷酸化分化相关基因NDRG1IgG  VSV-G tag标签  *27α羟化酶
 抑癌基因NDRG2IgG  艾滋病病毒  *25α7羟化酶
 抑癌基因NDRG3IgG  艾滋病病毒  *24羟化酶
　　　对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不*相同，有时差别会很大。如英国Glaxo公司提供的*酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
　　　（1）卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
　　　（2）对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
　　　（3）日常科研中极难找到相应的对照品；
　　　（4）中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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 兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin BIgG  HLA-DR  单核细胞趋化蛋白5
 兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin BIgG  人类白细胞抗原G  单核细胞趋化蛋白4
 兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin BIgG  人类白细胞抗原E  大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型突变体（O139菌型）
 兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin BIgG  高迁移率族蛋白A1  大肠杆菌脂多糖
 巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白IgG  高迁移率族蛋白A2  大肠杆菌外膜孔道蛋白C
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 巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白IgG  高迁移率族蛋白B4  脆性*三联体
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 *标记巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白（大、小鼠）IgG  乙酰化组蛋白H3  醋酸激酶1
 红色荧光素罗丹明（RBITC）标记巢蛋白/神经上皮干细胞蛋白IgG  乙酰化组蛋白H3  *释放激素受体
 神经元核抗原IgG  乙酰化组蛋白H3  促胃泌素受体
 蛋白激酶锚定蛋白/激酶固定蛋白IgG  乙酰化和磷酸化组蛋白H3  促肾上腺皮质释放激素受体2
 神经粘蛋白IgG  组蛋白H4  促肾上腺皮质释放激素受体1