182132-59-8上海谷研科技有限公司对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方*，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。
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鼠类
肝细胞核因子3IgG 大鼠轴突生长诱向因子1（Ntn1） 多配体蛋白聚糖1
肝细胞核因子1αIgG 大鼠周期素D3（Cyclin-D3） 多能发育相关基因2
肝素结合性表皮生长因子IgG 大鼠周期素D2（Cyclin-D2） 多囊肾蛋白2
肝素结合性表皮生长因子 大鼠周期素D1（Cyclin-D1） 多囊肾蛋白1
肝果糖激酶IgG 大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TGSF） 多聚腺苷酸结合蛋白
肝肠钙粘连蛋白IgG 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4（TRAIL-R4） 多聚合苷酸激酶3磷酸化酶
　　　对照品或标准品混用，即将对照品或标准品用于不是其标定方法的含量测定，是药品检验中经常出现但未引起重视的一个问题[3]。尽管同一批对照品不同标定方法的含量有很好的相关性，但并不*相同，有时差别会很大。如英国Glaxo公司提供的*酯对照品，HPLC标定为96.9%，供含量测定用；UV为98.8%，供溶出度测定。虽然中国药典凡例明确规定卫生部所发对照品仅用于正文中所规定的分析方法。但由于：
　　　（1）卫生部提供的对照品使用说明书不够详尽，大多无对照品质量要求及标定方法；
　　　（2）对对照品或标准品的正确使用缺乏认识；
　　　（3）日常科研中极难找到相应的对照品；
　　　（4）中国药典正文中也常存在对照品混用的问题，如常将含量测定用的标准品或对照品用于溶出度检查，而含量测定方法与溶出度分析方法又不同，故极易引起混用。
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 大鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ（TNFsR-Ⅰ） 多巴胺受体D5
甘露聚糖结合凝集素*肽酶2IgG 大鼠肿瘤坏死因子β（TNF-β） 多巴胺受体D4
*受体alpha1型IgG 大鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）  多巴胺受体D3
*-N-甲基转移酶IgG 大鼠中性粒趋化蛋白2（NAP-2/CXCL7） 多巴胺受体D2
干细胞生长因子IgG 大鼠中性粒明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL） 多巴胺受体D1
干扰素诱导跨膜蛋白1IgG 大鼠中性粒弹性蛋白酶（NE） 多巴胺β羟化酶
干扰素诱导T细胞趋化因子IgG 大鼠脂酰*合成酶（ACS） 多巴胺、cAMP调节磷蛋白
干扰素调节因子IgG 大鼠脂联素（ADP） 多癌基因下调蛋白
干扰素调节因子7IgG 大鼠脂多糖结合蛋白（LBP）  端粒体复制结合因子1
干扰素调节因子4IgG 大鼠脂蛋白脂酶（LPL） 端粒酶相关蛋白1
干扰素调节因子3IgG 大鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2） 端粒酶逆转录酶