大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒技术操作步骤：双抗体夹心法

包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒技术双抗夹心法测抗图：

大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒技术其它类型产品：

TC-hxbz-411 人胶质母细胞瘤细胞 A172
TC-hxbz-412 神经胶质瘤细胞  SHG-44
TC-hxbz-413 人XG恶性胶质瘤细胞 SF-295
TC-hxbz-414 人恶性胶质母细胞瘤细胞 U87MG
TC-hxbz-415 人神经上皮瘤细胞 SK-N-MC
TC-hxbz-416 人神经上皮瘤细胞 SK-N-SH
TC-hxbz-417 人神经上皮瘤细胞 SH-SY5Y
TC-hxbz-418 人脑神经胶质瘤细胞（H4） H4
TC-hxbz-419 人脑胶质瘤细胞系 U373
TC-hxbz-420 人脑胶质母细胞瘤细胞 SW038-C2
TC-hxbz-421 转染了tk基因的SW038-C2细胞 SW038-C2-tk
TC-hxbz-422 人神经胶质瘤细胞 BT-325
TC-hxbz-423 人神经母细胞瘤细胞 BE(2)C
TC-hxbz-424 人神经母细胞瘤细胞 BE(2)-M17
TC-hxbz-425 人XG恶性胶质瘤细胞 SF-295
TC-hxbz-426 人少突胶质前体细胞-悬浮生长 HOPC-os
TC-hxbz-427 人跟骨髓瘤细胞 Hp2/o
TC-hxbz-428 人骨肉瘤细胞  U-2 OS
TC-hxbz-429 人骨肉瘤细胞 SP20
TC-hxbz-430 人骨肉瘤细胞 SW1353
TC-hxbz-431 人成骨肉瘤细胞 Saos-2
TC-hxbz-432 人骨肉瘤细胞 HOS
TC-hxbz-433 人骨髓瘤细胞 U266
TC-hxbz-434 人骨髓瘤细胞 3T3D
TC-hxbz-435 人成骨肉瘤细胞 MG-63
TC-hxbz-436 人多发性骨髓瘤细胞 RPMI-8226
TC-hxbz-437 人横纹肌肉瘤细胞 A-204
TC-hxbz-438 胎儿骨髓间充质细胞 FBM
TC-hxbz-439 人黑色素瘤细胞 HME1
TC-hxbz-440 人黑色素瘤细胞 HME4
TC-hxbz-441 人黑色素瘤细胞 HME6

注意要点：请仔细阅读大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒技术的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。