检测范围：                                                          

8μg/ml - 160μg/ml

使用目的：

本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中补体人抗EB病毒抗体（EBV）ELISA试剂盒含量。

实验原理

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗EB病毒抗体（EBV）ELISA试剂盒水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗EB病毒抗体（EBV）ELISA试剂盒再与HRP标记的补体抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的补体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中浓度。

试剂盒组成

1

30倍浓缩洗涤液

20ml×1瓶

7

终止液

6ml×1瓶

2

酶标试剂

6ml×1瓶

8

标准品（320μg/ml）

0.5ml×1瓶

3

酶标包被板

12孔×8条

9

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

4

样品稀释液

6ml×1瓶

10

说明书

1份

5

显色剂A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2张 

6

显色剂B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1个

标本要求

1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

操作步骤

标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

160μg/ml

5号标准品

150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

80μg/ml

4号标准品

150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

40μg/ml

3号标准品

150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

20μg/ml

2号标准品

150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

10μg/ml

1号标准品

150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  
配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。{试剂酶联网：www.shjgogo.com}   ELISA试剂盒相关产品推荐：

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