磷酸化蛋白激酶B抗体,Anti-phospho-AKT/PKB ，
产品类型 一抗
0.1ml、0.2ml规格（1mg/ml，更多包装价格等信息请）
研究领域  肿瘤 细胞生物 免疫学  神经生物学 信号转导 细胞凋亡
性    状  Lyophilized or Liquid
亚    型  IgG
纯化方法  affinity purified by Protein A
储 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 
          抗体酶可催化多种化学反应，包括酯水解、酰胺水解、酰基转移、光诱导反应、氧化还原分应、金属螯合反应等。其中有的反应过去根本不存在一种生物催化剂能催化它们进行，甚至可以使热力学上无法进行的反应得以进行。
磷酸化蛋白激酶B抗体,Anti-phospho-AKT/PKB，将抗体转变为酶主要通过诱导法、引入法、拷贝法三种途径。诱导法是利用反应过渡态类似物为半抗原制作单克隆抗体，筛选出具高催化活性的单抗即抗体酶；引入法则借助基因工程和蛋白质工程将催化基因引入到特异抗体的抗原结合位点上，使其获得催化功能，拷贝法主要根据抗体生成过程中抗原-抗体互补性来设计的。博莱克（Pollack）等以硝基*磷酸*酯作为半抗原诱导产生单抗，经筛选找到加快水解反应1.2万倍的抗体酶。
　　抗体酶的研究，为人们提供了一条合理途径去设计适合于市场需要的蛋白质，即人为地设计制作酶。它是酶工程的一个全新领域。利用动物免疫系统产生抗体的高度专一性，可以得到一系列高度专一性的抗体酶，使抗体酶不断丰富。随之出现大量针对性强、药效高的药物。立本专一性抗体酶的研究，使生产高纯度立体专一性的药物成为现实。以某个生化反应的过渡态类似物来诱导免疫反应，产生特定抗体酶，以治疗某种酶先天性缺陷的遗传病。抗体酶可有选择地使病毒外壳蛋白的肽键裂解，从而防止病毒与靶细胞结合。抗体酶的固定化已获得成功，将大大地推进工业化进程。
近年来出现的分子印记高分子（molecular imprinting polymer，MIP）为克服上述生物抗体和酶的局限性提供了强有力的工具.MIP的制备是建立在简单的分子印记技术基础之上：首先将模板分子（待测物）和一些功能型配体混合，使功能型配体通过弱的分子间作用力（如氢键、静电作用、疏水作用）或可逆共价结合方式和模板分子配合，进行分子自组装.然后加入高分子单体和交联剂，通过自由基聚合反应将自组装的功能型配体在空间上加以固定，将高分子粉碎后，利用洗脱或萃取方式除去高分子基质中的模板分子.这样，在高分子基质中就形成了在三维空间大小、形状以及功能配体都与模板分子互补的分子印记微腔，所制成的MIP被称为“塑料抗体”或“人工抗体”，可实现对模板分子的特异性识别.这种特异性可以和多克隆抗体相媲美。
，和天然抗体相比，MIP具有以下优点：

①耐热、耐酸、耐碱、抗有机溶剂以及金属离子，稳定性好，室温下可以*保存；

②制备简单，操作方便，可以进行批量生产；

③不必免疫动物，且可获得免疫动物所不能得到的“抗体”；

④可以反复使用；

⑤价格低廉。因此，设计、合成既具有类似生物抗体的高亲合性和高专一性，又具有耐热、耐酸、耐碱且又可以*稳定的人工抗体，在部分领域替代生物抗体以进行仿生分子识别，或者完成一些生物抗体所不能完成的工作，具有重要的科学意义，在化学、生命科学和环境科学等方面具有广阔的应用前景

Ys-0876R 磷酸化蛋白激酶B抗体 Anti-phospho-AKT/PKB （Ser473）
Ys-2720R 磷酸化蛋白激酶B抗体 Anti-phospho-Akt（Thr308）
Ys-3043R 磷酸化蛋白激酶B抗体 Anti-phospho-Akt （Thr450）
Ys-3073R 磷酸化组蛋白去乙酰化酶4、5、7抗体 Anti-Phospho-HDAC4（Ser246）/HDAC5（Ser259）/HDAC7（Ser155）
Ys-3211R 磷酸化组蛋白去乙酰化酶4、5、7抗体 Anti-Phospho-HDAC4（Ser632）/HDAC5（Ser498）/HDAC7（Ser486）
Ys-0875R 蛋白激酶N2抗体 Anti-PKN2
Ys-1436R Raf激酶抑制蛋白抗体 Anti-RKIP
Ys-1493R 蛋白激酶R抗体 Anti-PKR
Ys-3335R 磷酸化蛋白激酶R抗体 Anti-Phospho-PKR （Thr446）
Ys-3336R 磷酸化蛋白激酶R抗体 Anti-Phospho-PKR （Thr451）
Ys-3337R 磷酸化蛋白激酶R抗体 Anti-Phospho-PKR （Thr446/451）
Ys-2056R 蛋白激酶B2 Anti-AKT2
Ysm-2025M 人红细胞单抗 Anti-RBC
Ys-0111R 孕激素受体抗体 Anti-PR （progesterone receptor）
Ys-3356R 磷酸化孕激素受体抗体 Anti-Phospho-Progesterone Receptor （Ser190）
Ys-3537R 蛋白激酶AKT底物1抗体 Anti-PRAS40/AKT1 substrate 1
Ys-3346R 磷酸化蛋白激酶AKT底物1抗体 Anti-Phospho-PRAS40 （Thr246）
）
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　1.小分子尤其是手性分子的荧光法仿生分子识别，或采用能量转移或其它手段的间接荧光法进行非荧光物质的分子识别；
　　2.制备生物大分子抗原的MIP人工抗体并采用荧光标记后进行仿生荧光免疫分析；
　　3.探索产生室温磷光的新途径并用于仿生分子识别等等.我国已利用卵清白蛋白为模板分子，制备出了它的MIP人工抗体。
　　该人工抗体只选择性地结合卵清白蛋白和荧光素标记的卵清白蛋白，对人血清白蛋白和牛血清白蛋白则没有响应，表现出了良好的“抗体”对抗原的特异性识别。