【试剂组成】
试剂组成
小包装
中包装
大包装
超大包装
贮备液
50ml×1瓶
100ml×1瓶
250ml×1瓶
500ml×1瓶
试剂一
稀释液
20ml×1瓶
40ml×1瓶
100ml×1瓶
200ml×1瓶
试剂二
复染液
50ml×1瓶
100ml×1瓶
250ml×1瓶
500ml×1瓶
试剂三
水性封固剂
10ml×1瓶
20ml×1瓶
20ml×2瓶
20ml×4瓶

试剂一应用液的配制： 油红O贮备液：稀释液＝5：2 需多少配多少，配好的应用液需用慢速滤纸过滤，应用液保存时间不要超过2小时，贮备液可放置1～2年。

【染色步骤】
染缸法染色：
①、骨髓涂片、血涂片、冰冻切片直接放入装有试剂一应用液的染缸中染色10～15分钟，37℃左右温的蒸馏水洗5～20秒。
②、试剂二复染液染色3～5分钟，水洗约30～60秒。
③、未待表面水干透即可滴加试剂三水性封固剂于玻片表面，进行封片（在封片前应将水性封固剂于60℃温水中加热至液状才可封片）。
④、镜检。
【染色结果】
脂肪被染成鲜红色，细胞核染成深蓝色，其他组织被染成淡蓝色

【染色意义】
正常情况下，除脂肪细胞外其他细胞内一般不见或仅见少量脂滴。在病理状态下如这些细胞中出现脂滴或脂滴明显增多，特别是在心、肝、肾等实质器官发生脂肪变性时，胞浆内出现大小不一的空泡，这时常需鉴别空泡性质，用脂肪染色来区分是脂肪变性还是水样变性或糖原贮留。在动脉粥样硬化时，内皮细胞下的脂质沉着，用脂肪染色能将脂质清晰地显示出来。由脂肪组织病变所引起的脂肪栓塞可用脂肪染色显示栓子内的脂质，从而确诊脂肪栓塞。用于肿瘤组织的鉴别诊断，由脂肪组织所发生的肿瘤在与其他组织来源的肿瘤相区分时，可以借助脂肪染色，脂肪组织所发生的肿瘤，脂肪染色为阳性。但脂肪染色对脂肪肉瘤的诊断无明显价值，因为脂肪肉瘤几乎不含可着色的脂肪，而有些非脂肪组织肿瘤却含有相当数量的脂肪。并可根据所显示的细胞形态特点与类似肿瘤进行鉴别，肾透明细胞癌与肾上腺瘤，卵巢纤维瘤与卵泡膜细胞瘤，皮脂腺瘤与鳞状细胞癌的鉴别诊断有意义。