人绒毛*β说明书,人β-HCG操作步骤
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此
重复5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。
人绒毛*β说明书,人β-HCG操作步骤
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10 孔,在*、第二孔中分别加标
准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二
孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,
混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉,再各取50μl 分别加到第五、第六孔
中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各
取50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混
匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准
品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,
浓度分别为180μg/L,120μg/L ,60μg/L,30μg/L, 15μg/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样
品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样
品zui终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混
匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液:将20 倍浓缩洗涤液用蒸馏水20 倍稀释后备用。
人绒毛*β说明书,人β-HCG操作步骤
大鼠甘丙肽/甘丙素(GAL)ELISA定量试剂盒
小鼠抗甲状腺球蛋白抗体(ATGA/TGAB)ELISA定量试剂盒
伊红美蓝琼脂平板,9cmX10培养基
猪抗*受体(ATR)ELISA定量试剂盒
人肌红蛋白(MYO/MB)ELISA定量试剂盒
人降钙素基因相关肽(CGRP)ELISA定量试剂盒
改良番茄汁培养基
李氏菌增菌肉汤(LB1,LB2)基础
琼脂粉(纯化)
大鼠*酯转移蛋白(CETP)ELISA定量试剂盒
Andrade氏糖类肉汤
小牛肉膏粉(国产)
兔子基质金属蛋白酶9(MMP-9)ELISA定量试剂盒
小鼠肝细胞生长因子(HGF)ELISA定量试剂盒
小鼠可溶性肌球蛋白重链2(sMHC-2)ELISA定量试剂盒
兔纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA定量试剂盒
吲哚培养基,10g培养基
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