人溶血磷脂酸(LPA)Elisa试剂盒生产*

本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人溶血磷脂酸(LPA)水平。用纯化的人溶血磷脂酸(LPA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入溶血磷脂酸(LPA)，再与HRP标记的溶血磷脂酸(LPA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的溶血磷脂酸(LPA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人溶血磷脂酸(LPA)浓度。  

人溶血磷脂酸(LPA)Elisa试剂盒生产*

酶标包被板    1×48    1×96
标准品：3600nmol/L    0.5ml×1瓶    0.5ml×1瓶
标准品稀释液    1.5ml×1瓶    1.5ml×1瓶
酶标试剂    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶
样品稀释液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶

人溶血磷脂酸(LPA)Elisa试剂盒生产*

操作步骤

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为2400nmol/L，1600nmol/L ，800nmol/L，400nmol/L， 200nmol/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

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型钠尿肽抗体
DNA甲基转移酶-3β抗体
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IL-8/CXCL8酶免说明书,IL-8/CXCL8,Elisa试剂盒,大鼠(IL-8/CXCL8),Rat白介素8Elisa试剂盒
艾滋病病毒抗体
兔抗DLX4抗体
C5b酶免说明书,C5b,Elisa试剂盒,人(C5b),Human补体片断5bElisa试剂盒
Apo-E酶免说明书,Apo-E,Elisa试剂盒,大鼠(Apo-E),Rat载脂蛋白EElisa试剂盒
β-EPR酶免说明书,β-EPR,Elisa试剂盒,大鼠(β-EPR),Ratβ内啡肽受体Elisa试剂盒
Anti-PAX2（PAX2 Paired box gene 2）
三聚氰胺抗体
ProGRP酶免说明书,ProGRP,Elisa试剂盒,人(ProGRP),Human胃泌素释放肽前体Elisa试剂盒
血小板源性生长因子受体-B抗体
Anti-Digoxin（Dig-BSA)
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Anti-SHBG (Sex Hormone Binding Globulin)
Col Ⅳ酶免说明书,Col Ⅳ,Elisa试剂盒,小鼠(Col Ⅳ),mouseⅣ型胶原Elisa试剂盒
配对盒基因2抗体