P21 蛋白(P21)酶联免疫分析，Elisa试剂盒 广锐生物-国内高、优Elisa试剂盒供应商

目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中P21 蛋白(P21)的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人P21 蛋白(P21)水平。用纯化的人P21 蛋白
(P21)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入P21 蛋白(P21)，再与
HRP 标记的P21 蛋白(P21)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加
底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。
颜色的深浅和样品中的P21 蛋白(P21)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD
值），通过标准曲线计算样品中人P21 蛋白(P21)浓度。

P21 蛋白(P21)酶联免疫分析，Elisa试剂盒

操作步骤
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10 孔，在*、第二孔中分别加标
准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二
孔中各取100μl 分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，
混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 弃掉，再各取50μl 分别加到第五、第六孔
中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各
取50μl 分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混
匀后从第七、第八孔中分别取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准
品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl 弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，
浓度分别为36ng/L，24ng/L ，12ng/L，6ng/L， 3ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样
品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样
品zui终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混
匀。

P21 蛋白(P21)酶联免疫分析，Elisa试剂盒