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上海科兴商贸有限公司
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阅读:955发布时间:2015-7-23
复苏细胞
(1)从罐中取出冻存管。
(2)迅速放入36℃~37℃水浴,不时摇动,使其急速融化,30~60s内完成。
(3)冻存管用70%酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入 离心管 中,再滴加10ml培养液。
(4)低速离心(500~1000r/min) 5min,去上清后再用培养液洗一次。
(5)用培养液适当稀释后,装入 培养瓶 37℃培养,次日更换一次培养液后,继续培养。以后仍按常规进行培养。
冻存细胞数量要充分,密度应达到10 7 /ml,在融后稀释20倍时,仍能保持5×10 5 /ml数量。
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