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培养细胞的复苏

阅读:955发布时间:2015-7-23

复苏细胞 
1)从罐中取出冻存管。 
2)迅速放入3637水浴,不时摇动,使其急速融化,3060s内完成。 
3)冻存管用70%酒精擦拭消毒后,打开盖子,用吸管将细胞悬液注入 离心管 中,再滴加10ml培养液。 
4)低速离心(5001000rmin) 5min,去上清后再用培养液洗一次。 
5)用培养液适当稀释后,装入 培养瓶 37培养,次日更换一次培养液后,继续培养。以后仍按常规进行培养。 
冻存细胞数量要充分,密度应达到10 7 ml,在融后稀释20倍时,仍能保持5×10 5 ml数量。


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