您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良好，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关：
(1) 细胞生长过老，破碎的细胞残骸;
(2) 血清质量不好，反复冻融的结果;
(3) 配制培养基的pH值偏高，不宜细胞生长;
(4) 配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点;
(5) 培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。
如何避免血清中产生沉淀?
按如下操作可避免沉淀的产生：
(1) 解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。
(2) 血清分装冻存时，须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡)，使温度与成分均一。
(3) 勿直接由-20℃直接至37℃解冻，因温度改变太大，容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。
(4) 勿将血清置于37℃太久，否则血清会变得浑浊，同时血清中许多较不稳定的成份也会因此受到破坏，从而影响血清的品质。
(5) 血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。
(6) 若必须做血清的热灭活，请遵守56℃，30分钟的原则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会造成沉淀物的增多。
我司的产有*的优化方案----重复性高，可靠性强，种类齐全及充足的货源为顾客提供更多的选择期待您的来电!
