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一种基因突变可导致骨质疏松

阅读:290发布时间:2014-2-14

 

芬兰分子医学研究所、赫尔辛基大学和赫尔辛基中心医院等机构的研究人员,对遗传基因与骨质疏松症的关联进行了研究。研究者在人体第12号染色体的Wnt1基因中发现了一种突变,该突变改变了正常骨骼发育及维持骨量的重要信号活动。这表明,儿童骨质疏松症和早发性骨质疏松症很可能是由Wnt1基因发生突变导致的。
     骨质疏松症的特征是骨密度下降及骨微结构破坏,造成骨骼变脆。迄今医学界很少将骨质疏松症发病原因与遗传因素在一起。
     研究小组带头人、来自赫尔辛基中心医院的医师欧蒂·梅基蒂耶说:多数治疗骨质疏松症的药物都以预防骨骼损伤为目标,我们的研究成果为未来研发促进骨骼形成的药物提供了可能性。


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