研究员其主要研究方向包括细胞／组织工程，生物材料；微纳技术在生物检测，诊断以及药物筛选中的应用；仿生体外生理／病理模型。
基于细胞的再生疗法为修复受损的组织和器官，治疗复杂疾病带来了*的希望（延伸阅读：Science漫谈干细胞疗法 ）。临床细胞治疗中给予细胞的常规方法有两种，一种是全身灌注法，其依赖于细胞归巢到病损部位，另一种是将细胞直接注射到受损组织。
然而通过这些方式给予的细胞所产生的临床效应有限，有时候由于病损部位无法控制的细胞损失和死亡使得这些治疗效应无法再现。利用大量的治疗细胞提高了细胞处理的费用，增加了副作用风险。因此，迫切需要更佳的细胞传送策略来提高细胞疗法的特异性、效力和可重现性，减小细胞剂量和副作用。
研究人员通过开发出一种基于生物可降解明胶微冷冻凝胶(GMs)的可注射3D微小细胞生境解决了这一需求。这一微小细胞生境是由种植在GMs上的、人类脂肪衍生的预激（priming）间充质干细胞（Mesenchymal Stem Cells, hMSCs）组成，生成了组织样的系统，具有丰富的胞外基质，细胞间互作增强。
在体内试验中，研究人员证实相比于未接受细胞治疗的小鼠，在重症肢体缺血（CLI）小鼠模型的治疗过程中这一预激3D微小细胞生境促进了对细胞的保护，使其免受机械损伤。并显著提高了细胞的保留、存活以及治疗效应。
尤其是，研究人员证实利用这种3D微小细胞生境，将达到文献中重症肢体缺血治疗效应的zui少的hMSCs数量降低10倍，可更好地挽救缺血坏死的肢体。研究人员表示就他们所知，这是*次提供了令人信服的证据证实，采用可注射及预激细胞传递策略在小鼠中以zui低的细胞量，可以对重症肢体缺血达到较高的治疗效应。
这项研究为提高细胞再生治疗的*能力提供了一个广泛适用的细胞传送平台技术。
