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发表成果

阅读:240发布时间:2015-2-10


研究人员表明,Wnt信号通路的一个靶基因、肠干细胞身份的主调控因子——Ascl2,是在一个直接的自动活化环中被调控的,从而导致明显不同的开/关表达模式,Wnt/R脊椎蛋白可以激活这个调控环。这一机制可解释肠隐窝中的Wnt水平,并将连续的Wnt信号翻译为一个不连续的Ascl2“开"或“关"决定。反过来,Ascl2连同β-catenin/Tcf,可激活对干细胞状态很重要的基因。

在正常条件下,肠道黏膜胶质细胞固有层的定植开始于出生后早期阶段,但是在断奶后达到稳态水平。采用遗传谱系追踪,研究小组提供证据表明,在成年小鼠中,黏膜EGCs网络通过肠壁丛起源的传入胶质细胞得以不断更新。此外,研究人员还证明,肠黏膜中胶质细胞的zui初定植和稳态是由肠道固有菌群所调节。

描述了一种胰腺癌三维“类器官"培养系统,这种方法不仅可以培养来自实验室小鼠模型的胰腺组织,还可培养来自人类患者的胰腺组织,由此提供了一条未来通向个体*法的路径。相关阅读:Cell重大成果:Cell重大成果:构建“癌症*"的类器官模型。

研究小组构建了一种*的人类肝脏类器官培养物,发现人类肝脏干细胞在*扩增后仍保持遗传稳定性,肝脏类器官培养物可在体内和体外分化成为功能性肝细胞。


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