艾滋病在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类健康和社会发展，一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步，HIV携带者的寿命大大延长，新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到*这种疾病的有效途径，也没有开发出相应的疫苗。
人体免疫系统能够生产中和HIV的抗体，这已经是广为人知的事情。问题是只有少数人能够生成广谱中和性HIV抗体，而且抗体生产要一年以上才能全面展开。虽然机体天然生成的这些抗体不足以*系统性的感染，但它们可以用作疫苗启动机体对HIV的免疫应答。
九月八日的四篇文章发表，研究者们通过一个巧妙的办法，让基因工程小鼠的免疫系统成功生产了能作用于多株HIV的PGT121抗体。
人类免疫系统会产生多种抗体的前体，只有少数前体能发展为PGT121抗体。研究人员对PGT121抗体进行遗传学分析，确定它们可能来自哪些前体。在此基础上，研究团队从HIV逆向制造了一系列病毒蛋白结构。这些蛋白将训练抗体识别多种类型的天然HIV。前体本身对病毒可能并没有亲和力。他们将HIV转化为某种稳定的东西，来启动整个过程。他们zui终获得了一系列免疫原，这些免疫原就像垫脚石那样引导抗体的发展。
为了测试上述免疫原，研究团队构建了模拟人类免疫系统的基因工程小鼠。这些动物不生产普通小鼠抗体，只生产能成为PGT121抗体的人类前体。他们将Schief等人开发的*个免疫原用于小鼠模型，随后测试小鼠血液看看有没有抗体能对下一个免疫原起反应。
研究人员就这样一步步“训练”小鼠的免疫系统，zui终获得了人源广谱中和性HIV抗体，就象HIV感染者体内的那样。
研究人员强调，这些工作为HIV疫苗开发提供了一个基本框架，但还没有得出一个可用的HIV疫苗。不过，通过引导人类抗体成熟来生成广谱中和性抗体，已经是一个很大的进步了。
测试HIV疫苗的快车道
研究团队向人们展示如何快速生成人源化小鼠模型测试新的HIV疫苗策略。在他们的小鼠模型中，B细胞组装了高度多样化的HIV抗体前体，这些前体经过训练可以成为中和一些HIV病毒株的人源化抗体。他们的方法不需要一代代的培育小鼠模型，可以在B细胞快速删除或替换基因组片段。这将帮助人们选择疫苗抗原和免疫策略用于I期人体研究。前不久，研究人员在杂志上发表了一项突破性的HIV研究成果。他们的研究显示，注射一次特异性抗体可以抵御HIV病毒23周。定期注射抗体将成为一种替代性的预防措施，直到我们制造出真正的HIV疫苗。
今年三月，杂志发表了HIV研究领域的重大进展。科学家们通过研究展示，在新生猕猴接触SHIV病毒的24小时内进行抗体治疗，可以将这种病毒*清除。 这项研究为人们界定了新生儿HIV治疗的有效时间段，24小时内的抗体治疗将为婴儿提供有效的防护，甚至无需使用抗逆转录病毒治疗。
HIV-1是引起艾滋病的主要病原体。研究人员使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功从活体动物基因组中切除了HIV-1 DNA。这一突破性研究是通过基因编辑治疗HIV的关键一步。
