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上海科兴商贸有限公司
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我公司专业供应销售人β2糖蛋白（β2-GP）elisa试剂盒科研,好，产品质量好，已经取得了国内外客户的*好评,欢迎您来电选购!
人β2糖蛋白（β2-GP）elisa试剂盒科研应按照以下方式 操作：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
320 ng/L | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
160 ng/L | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
80 ng/L | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
40 ng/L | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
20 ng/L | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人β2糖蛋白（β2-GP）elisa试剂盒科研结果计算：
方法一： 以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；
方法二：用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
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