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N-乙酰神经氨酸

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更新时间：2017-03-21 14:04:56浏览次数：167次

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产品简介

FK4672N-乙酰神经氨酸98%250mg
98%100mg
98%1g
98%5g

详细介绍

FK4672	N-乙酰神经氨酸	98%	250mg
		98%	100mg
		98%	1g
		98%	5g

Cas号	131-48-6	MDL:	--MFCD00006620
Beilstein	1716283	EINECS:	--205-023-1
分子式	C₁₁H₁₉NO₉
分子量	309.27
别名	N-乙酰神经氨酸(NANA) ;唾液酸
分子结构式

备注：

性状	比旋光度-32° (c=2,water)。水溶性50 g/L (20℃)。溶于水，微溶于乙醇，不溶于*醚。

备注:	以上描述，仅作参考，并不表示您收到的产品，与此项描述*相符，产品的出厂标准，请参见质量标准。
贮存	储存温度−20°C
用途	唾液酸是广泛存在于自然界中的碳水化合物，也是许多糖蛋白、糖肽和糖脂的基本组成部分，具有广泛的生物功能，如血蛋白半衰期的调节、多种毒素的中和、细胞粘附、免疫的抗原抗体反应和对细胞溶解的保护。唾液酸的生化衍生物也常用于药物的合成。 N-acetylneuraminicacid 系唾液酸（N-酰基神经氨酸）在自然界分布zui广的，主要是动物细胞膜或分泌液的糖蛋白、糖脂质或细菌荚膜物质等的组成糖。在糖蛋白或糖脂质中，由于2位的酮基形成糖苷键而使它位于糖侧链的非还原性末端，其阴电荷或*的化学结构使其具有各种生理特异性。在自然界中从病毒直至动物都非常广泛地分布着水解除去末端的酶（神经氨酸苷酶）通过处理这个酶所发生的生理活性变化，已明确了这个末端酸性糖残基的作用。例如这个糖残基构成红血球细胞膜的流感病毒的结合部位，并在血浆糖蛋白与肝细胞的相互辨认或淋巴细胞对循环途径的辨认机制方面起主要作用。生物合成途径虽在动物与细菌里多少有些不同，但都经过N-乙酰甘露糖胺或它的6-磷酸酯，由特异性的焦磷酸酶催化与CTP反应生成CMP-后，由糖基转移反应纳入糖链。