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沪宇为你介绍无脉络膜症的基因疗法

阅读:633发布时间:2014-1-20

沪宇为你介绍无脉络膜症的基因疗法

    无脉络膜症,是由CHM基因突变引起的X染色体隐性遗传病。在2014年1月16日的《柳叶刀》(The Lancet)杂志上发表的一项研究中,研究人员采用一种新的基因治疗方法,使这种疾病患者的视力得以恢复。这项技术,利用单次注射,将眼部的一个有缺陷基因,替换为这个基因的正常工作拷贝。

    沪宇生物科技(上海)有限公司主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售R&D、Sigma、Amresco 、Omega、Gibco等多个国外,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供*的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。

    这种疗法没有造成伤害,使视觉的主观测量得到好转。在基因传递6个月后,所有患者都恢复了视力,两位患者表现出实质性的视力改善。重要的是,与未治疗的眼睛灵敏度丧失相比,患者的感光敏感度增加。

    本公司是中国科研实验生物试剂商,与国内多家科研单位、大学是合作伙伴,信誉良好。产品货期快、质量品牌保障,欢迎各位新老客户惠顾!

 

 


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