zui近，一项主要研究确定了前列腺癌风险增加相关的23个新遗传变异，因此现在科学家们可以解释三分之一的前列腺癌遗传风险。
这项研究将常见的前列腺癌相关遗传变异的总数增加到了100，通过检测它们，研究人员可以识别1%的男性，其疾病风险是普通人群的6倍高。
研究人员发现，通过评估前100个变异，可发现10%的男性具有高于平均人口3倍的疾病风险，并表示，这个数值很高，足以使我们调查是否应该进行针对性的遗传筛选。他们计划带领一项新的临床试验，以检测遗传筛查是否有效。
科学家此前曾经在欧洲人当中发现了77个遗传变异，已知它们可增加前列腺癌的风险。
从这个结合的群体中，他们在欧洲男性中确定了16个新的前列腺癌风险相关遗传标记——其中1个与早发性疾病的风险增加相关，在混合血统的男性当中确定了7个。
这项研究意味着，科学家们现在可以解释欧洲男性中33%的前列腺癌遗传起源。一项新的临床试验（称为BARCODE）——旨在从遗传学角度筛查5000名男性是否患前列腺癌，将探讨这些遗传标记是否可以改进其他疾病的检测。
他们正在调查基因检测是否可以帮助诊断更多容易患前列腺癌严重形式的男性，这种前列腺癌需要迫切治疗，通过当前PSA试验无法检测。
新的研究表明，评估100种常见变异的欧洲男性中，有10%处于zui高风险的人，发展为前列腺癌的风险高于一般人2.9倍多，而前1%的人患病风险比普通人群高5.7倍。
上海沪宇研究人员称：“我们的研究告诉我们更多关于前列腺癌风险的遗传学效应。我们知道，有几个主要的基因是罕见的，显著影响着前列腺癌风险，但是现在我们知道，有许多其他常见的遗传变异，对于风险只有很小的影响，但总的来说是非常重要的。再次使用扑克牌类比，有时许多低牌可以结合起来形成一种高风险评分。”
“现在我们可以解释三分之一的前列腺癌遗传风险，不久将进行临床试验，以探究男性遗传变异检测是否可以成功地早期发现疾病，并帮助患者直接进行针对性的干预措施。”
“在前人研究的基础上，本研究给出了这些因素的一个更完整列表，使我们更接近于了解谁可能需要接受前列腺癌筛查，以及哪些男性可能从早期治疗中获益。将来我们还需要做更多的工作，但是识别这些遗传因素将使我们更好地了解疾病，甚至有望开发新的治疗方法。”
