本试剂盒仅供研究使用。
使用目的：
本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中弓形虫 (Tox)含量。
实验原理
本试剂盒应用间接法测定标本中人弓形虫 (Tox)水平。用纯化的猪弓形虫 (Tox)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的弓形虫 (Tox)标准品和未知浓度的弓形虫 (Tox)待检样品，温育后，加入*标记的抗IgG抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的弓形虫 (Tox)抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪弓形虫 (Tox)浓度。
试剂盒组成
1 | 20倍浓缩洗涤液 | 50ml×1瓶 | 9 | 标准品S1（16U/L） | 0.5ml×1瓶 |
2 | 链霉亲和素-HRP | 6ml×1瓶 | 标准品S2（8U/L） | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 标准品S3（4U/L） | 0.5ml×1瓶 |
4 | *标记的抗-IgG抗体 | 6ml×1瓶 | 标准品S4（2U/L） | 0.5ml×1瓶 |
5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 标准品S5（1U/L） | 0.5ml×1瓶 |
6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 10 | 密封袋 | 1个 |
7 | 终止液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 3张 |
8 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 12 | 说明书 | 1份 |
标本要求
1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
操作步骤
- 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
- 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。然后在标准品孔中加入标准品50μl，在样本反应孔中先加入待测样品10μl再加入样品稀释液40μl（样品zui终稀释度为5倍），盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。
- 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
- 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复4次，拍干。
- 加*标记的抗-IgG抗体：每孔加入*标记的抗-IgG抗体50μl。37℃温育30分钟
- 洗涤：操作同4。
- 加链霉亲和素-HRP：每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
- 洗涤：操作同4。
- 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
- 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
- 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
