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zui近，澳大利亚新南威尔士大学（UNSW）化学家合成了一种新型氧化铁纳米粒子，不仅能向细胞递送抗癌药物，而且药物的释放能被实时监控。研究人员称，这是纳米诊断与治疗领域的一项重要进步。
“这种氧化铁纳米粒子能跟踪监控药物递送，为适应不同患者的个体差别提供了可能。”UNSW化学工程学院副教授西里尔·博雅说。掌握了纳米粒子所递送的抗癌药是怎样释放的，以及它对细胞和周围组织的影响，医生就能调整剂量以实现药物的*疗效。
长期以来，人们对有磁性的氧化铁纳米粒子（IONPs）已经广泛研究，但大多是把它们用于磁共振成像（MRI）中作为对照剂。直到zui近，才开始探索把它们用于药物递送。目前只有少数研究描述了怎样在磁性氧化铁纳米粒子的表面加载*药物，还不能有效证明它们真能把药物递送到细胞内部，只是一些推测。而本研究设计了一种新方法在IONPs表面加载药物，并证明了这些粒子能把药物递送到细胞内部。
UNSW研究人员给IONPs装上一种精心设计的接枝聚合体外壳，使它在水中和血清中都显出的胶质稳定性。聚合体外壳能通过亚胺键实现*（DOX，一种抗肿瘤药物）可逆性粘附，为DOX在酸性环境中提供了一种可控的释放机制。
利用一种称为“荧光寿命成像显微”（FLIM）的技术，研究人员证明了IONPs能很容易地被两种细胞系（MCF-7乳腺癌细胞和H1299肺癌细胞）接受，同时可监控DOX在细胞内的释放。
“通常，药物释放实验只是在实验室中模拟，而不是在细胞中。这一点很重要，用细胞我们才能确定，在真正的生物环境中药物释放的动力运动情况。”博雅说，“我们证明了工作台化学（指传统的，不使用设备和计算机模型的化学实验）也能在细胞内进行，下一步就要进入活体应用了。”
