研究人员证实，胶质瘤干细胞通过分泌Periostin招募了M2型肿瘤相关巨噬细胞，促进恶性生长。此项研究主要研究的方向包括细胞DNA损伤检控系统的信息传导，细胞周期检控系统功能失调与肿瘤发生的关系，肿瘤血管形成分子机理及其与肿瘤的发展，肿瘤的生物治疗和预防，干细胞技术及其在医学上的应用。
胶质母细胞瘤，是颅内常见的恶性肿瘤之一，有报道占颅内肿瘤的10.2%，仅次于星形胶质细胞瘤而居第二位。许多证据表明，多种类型的胶质瘤组织中存在一群具有干细胞特性的细胞，称为胶质瘤干细胞。它与胶质瘤的发生发展密切相关。深入了解这些胶质瘤干细胞，对我们正确认识和理解脑胶质瘤的发生、发展及其生物学行为如侵袭性、转移、肿瘤的耐药性等均具有十分重要的理论意义和潜在的应用价值。
在肿瘤相关炎症中，巨噬细胞是被观察到的zui主要的免疫细胞，在肿瘤相关炎症中起重要作用。目前认为，巨噬细胞可分为两类：M1型巨噬细胞和M2型巨噬细胞。M1型巨噬细胞参与Th1型免疫反应，具有抗肿瘤作用；而M2型巨噬细胞参与Th2型免疫反应，具有促进肿瘤生长作用。
研究认为肿瘤组织中的巨噬细胞，在肿瘤起源的各种活性分子作用下并没有起到抗肿瘤作用，相反对肿瘤的发生、发展、侵袭及转移有促进作用。虽然目前没有研究明确表明肿瘤相关巨噬细胞是M2型，但大部分研究发现肿瘤相关巨噬细胞表现出M2型巨噬细胞的表型和功能，故多倾向于把TAMs认为是M2型巨噬细胞。
以往的研究发现，在胶质母细胞瘤中有着大量的TAMs。TAM密度与神经胶质瘤分级之间存在相关性，表明TAMs支持了肿瘤发展。TAM的密度与人类胶质母细胞瘤中的POSTN水平相关联。沉默胶质瘤干细胞中的POSTN可降低TAM密度，抑制肿瘤生长，提高负荷胶质瘤干细胞衍生移植物的小鼠的生存率。研究人员发现，胶质母细胞瘤中的TAMs并非是定位于大脑中的小胶质细胞，而主要是来自外周血由单核细胞衍生的巨噬细胞。破坏POSTN可特异性地减少移植物中的M2型TAMs。POSTN是通过整联蛋白αvβ3来招募了TAMs，采用RGD肽阻断这一信号可阻止招募TAM。
