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阅读:293发布时间:2016-4-15
ELISA试剂盒测定现通常为采用手工操纵的以微孔板条为固相的测定模式,测定操纵非常简 朴,一般涉及到标本的收集保留、试剂预备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判定和结果讲演及解释等方面,其中任一步骤的不当都会影响测定结 果,ELISA试剂盒且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。溅出会对临近孔产生污染。
因此,在使用间接法测定IgM抗体时,通常须将血清样本用抗人IgG抗体或A预处理,以去除IgG的干扰。这样不但测定较为繁琐,而且影响测定的特异性和灵敏度。目前,常用的IgM抗体检测方法为捕获法,即以抗人IgM抗体(抗人u链)作为固相抗体,ELISA试剂盒当加入血清标本时,其中的IgM类抗体(特异的和非特异的)即可被固相抗体捕获,再加入特异抗原,其与固相上捕获的IgM抗体结合后,加入酶标抗特异抗原的抗体,zui后加入底物显色。
用于传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物和特种蛋 白等的检测的血清标本的收集则没有时间和体位方面的影响。ELISA试剂盒作为一种固相免疫测定,抗原抗体的结合反应在固相长进行, ELISA试剂盒要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原*结合,必需在一定的温度前提下反应一定的时间。得到*科研工作者的认可及推崇,在欧美及中国 获得很大的推广,尤其是国内生化领域的长足发展。
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