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基因疗法彻愈小鼠转移性黑色素瘤

阅读:269发布时间:2017-2-28

    该T细胞基因可识别黑色素瘤体表上发现的一种特殊蛋白。研究者将该基因从一名黑色素瘤患者体内分离出后在实验室克隆,然后,将经过基因改造后的干细胞植入宿主体内。他们发现,这些干细胞*清除了小鼠体内的转移性黑色素瘤并终身受益。

    发现移植经过基因改造后的造血干细胞可产生新的宿主免疫系统并*清除肿瘤。迄今为止,由于免疫响应会随时间流逝而受限并减弱,因此肿瘤免疫疗法无法顺利开展。我们相信,这种类型的转化模式为黑色素瘤患者、并可能为其它肿瘤患者打开新的(康复)大门,因为这种转化模式的优势在于利用造血干细胞的强有力的再生能力、同时也利用了基因疗法的进展。

    运用经改造的慢病毒(lentivirus)将一种强有力的抗黑色素瘤T细胞受体基因导入小鼠的造血干细胞内。造血干细胞是能够产生所有血细胞与免疫系统细胞的骨髓细胞。


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