据现有的研究报道推测，植物GLR可能参与许多重要的生物学过程，如：光信号传递，感应碳/氮平衡状态，控制ABA等激素的生物合成，维持根尖分生细胞的活性，调控植物中的钙离子流，应答多种环境胁迫等。然而，学术界迄今还未能在分子和生理（表型）水平上地阐明该基因家族中绝大多数成员应具有的生物学功能。
胞质中游离钙离子浓度的升高或钙振荡是真核细胞信号转导机制的zui基本组成部分，它涉及到几乎所有的生物学事件。然而，激发植物信号转导的钙离子通道的分子基础一直未明确，*以来被列为理论学术界极力研究和争论的热点。迄今，植物体中转运钙离子跨越细胞质膜的载体尚未知。
研究人员在烟草和拟南芥中发现*受体类离子通道利用D-*作为配体而介导钙离子的跨质膜内流，进而调节花粉管顶端细胞的[Ca2+]cyt梯度，zui终影响花粉管的生长及其形态建成。研究还发现，在*消旋酶基因被敲除的拟南芥突变体中，野生型植物的花粉管在SR1雌蕊中的生长发生缺陷并伴以GLR的钙离子通道活性降低。
上述研究成果阐明了高等植物GLR家族成员需要特定的配体物质以开启其钙离子通道功能，以及与此直接关联的系列分子生理学事件－胞质钙振荡与花粉管发育；揭示了植物雄性配子体与雌蕊组织之间相互识别、生长适应的一种全新生物信号机理，此类似于动物神经系统中普遍存在的由氨基酸开启的信息交流机制。这不仅是植物分子生物学上的重大发现，而且对微生物学、动物学、生物医学等其他领域的研究也具有重要的学术参考价值。
动物中枢神经系统中，氨基酸是神经兴奋信号的重要传递介质。通常，*、*（Glu, Gly）作为配体与*受体离子通道蛋白（iGLuR）专性结合，调节通道对阳离子如Ca2+ 、Ｋ＋、Ｎa＋ 等的运输活性，从而实现对兴奋信号的传递。神经细胞的发育过程中，Glu等亦作为化学诱导物，通过与iGLR蛋白结合而开启其离子通道功能，以引导神经细胞的生长发育运动。基因组密码的破译及功能基因的预测表明*受体基因普遍存在于微生物和动植物中。
