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大鼠胰岛素(INS)ELISA试剂盒

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所  在  地上海

更新时间:2018-01-03 09:12:23浏览次数:239次

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产品简介

本公司专业代理多种品牌进口原装、分装“大鼠胰岛素(INS)ELISA试剂盒"。本公司作为酶联免疫供应商,凭借*的技术,*的售前,售中,售后免费代测服务,共同铸就高品质的产品。

详细介绍

大鼠胰岛素(INS)ELISA试剂盒现货供应,公司专业提供各种种属、各种系列ELISA试剂盒酶联免疫检测试剂盒。凡购买我公司ELISA试剂盒,均可享受免费代检测服务。
大鼠胰岛素(INS)ELISA试剂盒实验中我们需要注意一些实验误差的问题,下面就是为实验减少误差的具体操作步骤:

1.实验使用前,将所有试剂充分摇匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免在实验加样时加入大量的气泡,实验时在加样上产生误差。

2.根据待检测样品的数量加上标准品的数量决定所需要使用的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品需根据自己的数量来定,如在实验中能使用复孔的则尽量做复孔。

3.将稀释好后的标准品50ul加入反应孔、并加入待测样品50ul在反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡使其均匀,在37℃的条件下温育1小时。

4.以上实验结束后即甩去孔内的液体,每孔均加满洗涤液,振荡30秒后,甩去孔内的洗涤液,用吸水纸拍干。重复操作3次即可。如果用洗板机洗涤,洗涤次数则需增加一次。

5.在每孔中加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡使其摇匀,在37℃的条件下温育30分钟。

6.将孔内的液体甩去,将每个孔中加满洗涤液,振荡30秒后,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。

7. 将每个孔中均加入底物A、B各50ul,轻轻振荡摇匀,在37℃的条件下温育10分钟。注意:避免光照。

8.在取出酶标板时,即迅速加入50ul终止液,加入终止液后立即测定结果。

9.zui后即在450nm波长处测定各孔的OD值。

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