组织细胞样品： 　　

1.新鲜组织经*或胶原酶等消化分散成单个细胞悬液，离心弃去上清液； 　　

2.从4℃冰箱中取出ELS裂解液，按1:3-5的比例向细胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml细胞压积加入3-5ml裂解液），轻轻吹打混匀； 　　

3.800-1000rpm离心5-8分钟，离心弃去上层红色清液； 　　

4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或无血清培养液离心洗2-3次； 　　

5.如裂解不*可重复步骤2和3； 　　

6.重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，是于步骤4开始使用DEPC水配制的溶液中进行。

血细胞： 　　

1.新鲜抗凝血，离心弃去上清液； 　　

2.取出4℃冰箱预冷的ELS裂解液，按1:6-10的比例向细胞沉淀中加入ELS裂解液（1ml细胞压积加入6-10ml裂解液），轻轻吹打混匀； 　　

3.800-1000rpm离心5-8分钟，离心弃去上层红色清液； 　　

4.收集沉淀部分，加入Hank’s液或无血清培养液离心洗2-3次； 　　

5.如裂解不*可重复步骤2和3； 　　

6.重悬细胞，用于后续实验；如提取RNA，是于步骤4开始使用DEPC水配制的溶液进行。

红细胞裂解液保存条件：2-8℃。