本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人岩藻糖转移酶4（FUT4）水平。用纯化的人岩藻糖转移酶4（FUT4）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入岩藻糖转移酶4（FUT4），再与HRP标记的岩藻糖转移酶4（FUT4）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的岩藻糖转移酶4（FUT4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人岩藻糖转移酶4（FUT4）活性。
　　
　　人（FUT4）说明书,人岩藻糖转移酶4酶联免疫
　　
　　密封袋1个1个
　　
　　酶标包被板1×481×96
　　
　　标准品：135IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶
　　
　　标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶
　　
　　酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶
　　
　　样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶
　　
　　显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶
　　
　　人（FUT4）说明书,人岩藻糖转移酶4酶联免疫
　　
　　样本处理及要求：
　　
　　1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
　　
　　2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
　　
　　3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
　　
　　4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
　　
　　5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
　　
　　6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
　　
　　7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
　　
　　人（FUT4）说明书,人岩藻糖转移酶4酶联免疫
　　
　　全组织免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP间接检测试剂盒（含AP二抗）
　　
　　RatThioredoxin,TrxELISAKit
　　
　　组织CDK2/CYCLINA激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
　　
　　人组胺标准品稀释(HIS)ELISA试剂盒原理
　　
　　HumanEotaxin2/CCL24ELISAKit
　　
　　人肿瘤血管生长因子标准品稀释(TAF)ELISA试剂盒原理
　　
　　组织胱硫醚-γ-裂解酶（cystathionineγ-lyase；CGL）活性比色法定量检测试剂盒-430
　　
　　CD79b细胞流式仪分析试剂盒
　　
　　真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性高质敏感比色法定量检测试剂盒
　　
　　海石竹*培养基
　　
　　6倍聚蔗糖DNA电泳上样缓冲液
　　
　　人庚型肝炎病毒IgG含量(HGV-IgG)ELISA试剂盒定性
　　
　　Rathemeoxygenase2,HO-2ELISAKit
　　
　　大鼠β羟丁酸标准品稀释(βOHB)ELISA试剂盒原理
　　
　　动物细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒
　　
　　调料*比色法定量检测试剂盒
　　
　　载玻片细胞钙ATP酶PMCA蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒
　　
　　水质真菌污染荧光检测试剂盒