尿微量白蛋白免费说明书，大鼠（mALB)Elisa试剂盒

酶联免疫原理：盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠尿微量白蛋白（mALB)水平。用纯化的大鼠尿微量白蛋白（mALB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入尿微量白蛋白（mALB)，再与HRP标记的尿微量白蛋白（mALB)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的尿微量白蛋白（mALB)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠尿微量白蛋白（mALB)浓度。

大鼠尿微量白蛋白（mALB)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用      

目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，细胞上清及相关液体样本中尿微量白蛋白（mALB)的含量。

尿微量白蛋白免费说明书，大鼠（mALB)Elisa试剂盒

CAS:51503-28-7,固红片剂,固红-萘磺酸TR片剂,快红片剂,快红TR片剂,Fast red TR Tablets
CAS:100037-69-2,哌嗪-N，N-双（2-乙磺酸钠）,1,4-哌嗪二乙磺酸倍半钠盐,哌嗪-N,N'-二(2-乙磺酸）倍半钠盐,PIPES sesquisodium salt
CAS: 67-48-1,氯化*,氯化胆脂,(2-羟乙基)*基氯化铵,2-羟乙基*基氯化铵,Choline chloride
CAS:13085-50-2,2′-脱氧胞苷-5′-单磷酸二钠,2'-脱氧胞苷-5'-磷酸二钠,dCMP，2Na
CAS:9001-31-4,纤维蛋白（人血）,人血纤维蛋白,Fibrin from human plasma
人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒
CAS:
猪Ⅲ型胶原(Col Ⅲ)ELISA试剂盒
人甲胺喋呤(MTX)ELISA试剂盒 
CAS:2419-94-5,BOC-L-*,N-叔丁氧羰基-L-*,Boc-L-Glutamic acid
大鼠25羟*3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA试剂盒
人鸟苷酸解离抑制因子(GDI)ELISA试剂盒 
小鼠膀胱肿瘤抗原(BTA)ELISA试剂盒
鸡白介素17(IL-17)ELISA试剂盒 

尿微量白蛋白免费说明书，大鼠（mALB)Elisa试剂盒

Elisa试剂盒操作步骤：

1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为180μg/ml，120μg/ml，60μg/ml，30μg/ml，15μg/ml）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

尿微量白蛋白免费说明书，大鼠（mALB)Elisa试剂盒