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大鼠纤溶酶原(Plg)实用介绍 采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠纤溶酶原(Plg) 多克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化下转化为蓝色产物,在酸的作用下变成黄色,颜色的深浅与样品中大鼠纤溶酶原(Plg) 浓度呈正相关,450nm波长下测定OD值,根据标准品和样品的OD值,计算样本中大鼠纤溶酶原(Plg) 含量。
大鼠纤溶酶原(Plg)实用介绍
1、样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。
2、标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能立即试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
3、样本应充分离心,不得有溶血及颗粒。
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人水通道蛋白4(AQP-4)ELISA试剂盒
人游离前列腺特异性抗原(fPSA)ELISA试剂盒
2,5-二苯基噁唑,纯度:≥99.0%
猪白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒
邻氟苯乙酮,纯度:≥98.0%
小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA试剂盒
异甲基紫罗兰酮70,纯度:60-70%
人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA试剂盒
大鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA试剂盒
正壬醇,纯度:98%
人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA试剂盒
人凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒
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