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RNA酶抑制剂实验分析

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RNA酶抑制剂实验分析 级别:BR

人抗组蛋白抗体(AHA)生产elisa试剂盒
人细胞分裂周期基因(CDC)生产elisa试剂盒
琼脂粉
NA平板(加*酶)(9cm)
3.5%NaCl乳糖
兔8-异构前列腺素(8-epi-PGF2α)生产elisa试剂盒
人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)生产elisa试剂盒
人腺苷三磷酸结合盒转运体A1(ABCA1)生产elisa试剂盒 
琼脂粉(纯化)

RNA酶抑制剂实验分析

分子量:51000 
描述:RNasin 是从人胎盘中提取的特异性RNA酶抑制剂,分子量为 51000 道尔顿的蛋白质,等电点 pH 值为 4.7 。它能特异地与 RNase 以 300 的抑制常数 (ki) 以非共价键结合形成复合体而使 RNase 失去活性。在缓冲液为 0 -0.5M NaCl , pH5-8 的条件下保持其活性, pH7.8 时活性zui高。经严格质量检验,该产品为电泳纯,无 RNase 、 Nickase 污染,比活为100000单位/毫克蛋白
RNA酶抑制剂特性:
1. 抑制一般的真核 RNase 包括 RNaseA 、 B 、 C 和人胎盘 RNase ;
2. 不抑制 RNase H , S1 核酸酶, SP6 , T7 和 T3 RNA 聚合酶, AMV 或 M-MLV 反转录;
酶, Taq DNA 聚合酶, RNase T1 ;
3. 活性 pH 范围宽广,但需要 1mM DTT 以保持其活性
浓度:40u/ul 
RNA酶抑制剂单位定义:抑制 5ng RNase A 活性的50%所需酶量为一单位
储藏缓冲液:20mM HEPES-KOH pH7.6, 50mM KCl, 8mM DTT, 50% 甘油
RNA酶抑制剂对核酸酶的选择性抑制:抑制RNase A、RNase B、RNase C;不抑制RNase T1、S1 核酸酶、从曲霉属中提出的 Rnase
RNA酶抑制剂的性质:
1.活性:通过与酶分子非共价结合抑制 RNase 活性
2.抑制类型:竞争性抑制
3.结合常数:Ki=4.4×1014 
4.与 RNaseA 结合比例:1:1
5.自由巯基:30
性状:悬浮液 
用途:生化研究。核糖核酸酶抑制剂通过与核糖核酸酶紧密结合,而阻止在实验室操作过程中核糖核酸酶对脆弱的RNA进行降解。用在有潜在 RNase 污染的地方。在 cDNA 合成中保护 mRNA 。体外转录系统、翻译系统,保护 mRNA 。用于多核糖体的活性、产量增加。增进体外病毒复制。促进同源体系中的 RNA 翻译。制备无 RNase 的抗体。提高 Riboprobe (R) 系统 RNA 合成反应的得率
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RNA酶抑制剂实验分析

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