生物通报道：细胞培养，对于生命科学实验室是至关重要的。zui近，BioTechniques编辑回顾了2014年对细胞培养和分析影响zui大的几篇论文。了解更多……
在2014年，在BioTechniques发表的许多文章关注的是，科学家可以提高细胞培养研究的新方法。本月，BioTechniques编辑团队列出了五篇文章，将会对生命科学实验室的细胞研究，具有广泛的影响。1. “Coating extracellular matrix proteins on a (3-aminopropyl)triethoxysilane-treated glass substrate for improved cell culture,” by Masuda et al. (April 2014)
在细胞培养中，表面往往用细胞外基质（ECM）成分进行处理，以增强细胞的培养条件，并为细胞粘附和生长提供更为现实的环境。当目的是影像生长中的这些细胞时，常常用载玻片作为基质。虽然ECM涂覆的载玻片已被广泛用于细胞分析，但是据证明，硅烷化玻璃对ECM成分的影响一直没有得以评估。在今年4月份，日本北海道大学的Hisashi Haga及其同事，开展了一系列的实验，以寻找用于载玻片ECM蛋白的*涂覆条件。他们表明，与未经处理的玻璃相比，硅烷化的玻璃可在表面产生更为均匀和稳定的ECM层。这篇论文为研究人员在玻璃表面上培养和影像细胞，提供了一份较为清楚的指南。

2. “Platinum blue staining of cells grown in electrospun scaffolds,” by Yusuf et al. (September 2014)
如上一篇论文所证实，随着细胞的生长影像细胞及其形态的能力，对于我们理解生物学是非常有用的。伦敦大学学院Mohammed Yusuf及其同事2014年发表的一篇强调细胞分析的论文，描述了当使用电子显微镜（EM）时利用铂蓝进行聚合物支架中的细胞染色。铂蓝是一种重金属染色剂，一旦优化用于支架上的细胞生长，就能在EM实验中提供增强的对比度，使我们感兴趣的细胞在支架组件上生长的时候，能够清晰可辨。通过将这项技术延伸到3D成像，并有可能在未来延伸至活细胞，EM的铂蓝染色可为细胞分析提供另一个细节层次。

3. “Marking cells with infrared fluorescent proteins to preserve photoresponsiveness in the retina,” by Fyk-Kolodziej et al. (November 2014)
跟踪细胞或细胞群在生物研究中已经成为司空见惯的事情。跟踪细胞zui有效的手段，包括使用荧光蛋白和染料，当用一种特定波长的光激活它们时，就可以成像。但是，可能会出现一个问题，当用荧光蛋白标记视网膜细胞时，因为荧光蛋白的激活也可以引起视网膜细胞的反应，从而会改变实验的生理条件，并限制实验设计的可能性。在11月份，Tomomi Ichinose的研究小组提供了这个问题的一种解决方案，通过使用红外荧光蛋白（iRFPs）来跟踪视网膜细胞。Ichinose的研究小组显示，使用传统的荧光显微镜，iRFPs可以被激活和可视化，而不会干扰视网膜细胞的敏感性。这种新的标记技术演示了生物学研究中存在的荧光蛋白的广泛范围，应该有益于对视网膜细胞生物学有兴趣的神经科学家。

4. “Assessing and reducing sources of gene expression variability in Staphylococcus epidermidis biofilms ,” by Sousa et al. (December 2014)
生物膜是*天然的微生物群落。这些大的细胞聚集体以各种各样的形式生活在一起。对生物膜遗传学感兴趣的研究人员，常常在一种生物膜或非生物膜相关细胞中分析细菌的基因表达。然而，生物膜研究中的基因表达可变性，为结果解释带来了问题。在12月份，Nuno Cerca带领的一个研究小组，调查了这些实验中的所有基因表达可变性来自于哪里。Cerca的研究小组检测了各种技术参数，zui后得知，生物膜生长是可变性的主要来源。他们建议汇集样品，这可使实验中的基因表达可变性显著更少。这种简单的解决方案可以使生物膜中的基因表达研究，成为所有研究人员前进的一个强劲动力。5. “Lyophilized Escherichia coli-based cell-free systems for robust, high-density, long-term storage,” by Smith et al. (April 2014)
第五篇zui喜欢的细胞培养/分析论文，来自于美国杨伯翰大学Bradley Bundy实验室的一篇报道，描述了一种冻干的、大肠杆菌为基础的无细胞系统。无细胞蛋白质合成系统会成为生物学家有价值的工具，但是主要系统组件（如细胞提取物）的存储，可能是具有挑战性的。在这里，Bundy及其同事描述了一种简单的方法，将提取物冻干成一种粉末，可以在室温下存放很长一段时间。在室温下存储这些试剂的能力，应该能够降低存储费用，并提高所有研究人员对无细胞系统的可及性。

2014年是细胞生物学和细胞培养发展激动人心的一年。在2015年将会发生什么？只有时间会告诉我们答案，但是我们期待在未来几个月内会发表更多的方法，让你们的细胞培养不再辛苦，而且更加富有成效。
（生物通：王英