牛过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体样本中过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)的含量。
产品种属齐全,特异性强,可提供售前技术咨询,说明书索取,公司另有实验外包,技术指导,操作指导,实验代做,课题代做等技术服务,所售产品均为含税含运费价格,全国包邮。
名称：牛过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒
规格：48T/96T（仅用于科研,不得用于医学诊断）
用途:科研ELISA检测试剂盒.
产品范围:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血,
骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒
五大优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、zui大限度的节省实验经费。
实验规则：
1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。
2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
4、实验时，要使底物避光保存。
5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
7、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
8、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
9、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
10、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
11、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可*保存。
12、底物是光敏感的，要在临用前现配。
13、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
14、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
15、待检样品要澄清，否则会影响结果。
16、温浴时间应遵守试剂盒规定。
17、应尽量做双孔实验，这样才能保证数据的准确性。
18、对结果有疑问的样品要用其它方法进行确证。
牛过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)ELISA试剂盒同系列产品*：
| 金丝桃苷 | Hyperoside | 482-36-0 | C21H20O12 |
| 金丝桃素 | Hypericin | 548-04-9 | C30H16O8 |
| 绞股蓝皂苷 | Stevenleaf | 补充中 | 补充中 |
| 苦杏仁苷 | Amygdalin | 29883-15-6 | C20H27 |
| * | Matrine | 519-02-8 | C15H24N2O |
| 氧化*（*） | Oxymatrine | 16837-52-8 | C15H24N2O2 |
| * | Caffeic acid | 331-39-5 | C9H8O4 |
| * | Chondroitine sulfate | 9007-28-7 | (C14H21NO14S)n |
| * | Alphalipoic acid | 62-46-4 | C8H13O2S2 |
| * | Glucosamine sulfate | 29031-19-4 | C6H13NO5•H2SO4 |
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