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牛伪狂犬病毒（PRV）酶免分析ELISA试剂盒定性

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更新时间：2018-04-21 02:55:18浏览次数：512次

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产品简介

牛伪狂犬病毒(PRV)ELISA试剂盒用于测定血清,血浆及相关液体样本中伪狂犬病毒(PRV)的含量。
产品种属齐全,特异性强,可提供售前技术咨询,说明书索取,公司另有实验外包,技术指导,操作指导,实验代做,课题代做等技术服务,所售产品均为含税含运费价格,全国包邮。

详细介绍

牛伪狂犬病毒(PRV)ELISA试剂盒用于检测未知抗原的双抗体夹心法:

　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。

　　2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。

　　3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。

　　4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。

　　5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

　　6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

卡迈舒（上海）生物科技有限公司专业提供牛伪狂犬病毒(PRV)ELISA试剂盒，质量信得过产品，售后完善，有提供免费代检测。服务于高校及免疫学科研单位。国内外专业ELISA试剂供应商，竭诚为您提供更周到的服务更优质的产品。

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