人透明质酸（HA）ELISA试剂盒

人透明质酸(HA)ELISA试剂盒 人透明质酸（HA）ELISA试剂盒包被等于抗原或抗体结合到固相载体表面的过程。当抗原决定簇存在于或临近于疏水区域时，抗原与固相载体的直接吸附可使抗原决定簇不能充分暴露，在这种情况下，直接包被效果不佳，可以采用间接的捕捉包被法，即先将针对该抗原的特异抗体作预包被，其后通过抗原抗体反应使抗原固相化。固相载体先用碱性蛋白质，如聚赖氨酸、鱼精蛋白等作预包被，也可进步核酸的结协力。人透明质酸（HA）ELISA试剂盒，可将聚苯乙烯板先经紫外线照射（例如30W紫外灯，75cm照射12h），以增加其吸附机能。例如，在检测抗DNA抗体时，需用DNA作为包被抗原，而普遍的固相载体一般不能直接与核酸结合。IgG对聚苯乙烯等固相具有较强的吸附力，其联结多发生在Fc段上，抗体结合点暴露于外，因此抗体的包被一般均采用直接吸附法。不易吸附在聚苯乙烯载体上的非蛋白质抗原可采用特殊的包被方式。此间接结合在固相上的抗原阔别载体表面，其抗原决定簇也得以充分暴露。载体对不同蛋白质的吸附能力是不相同的，大分子蛋白质较小分子蛋白质通常含有更多的疏水基团，故更易吸附到固相载体表面。间接包被的抗原经固相抗体的亲和层析作用，包被在固相上的抗原纯度大大进步，因此含杂质较多的抗原也可采用捕捉包被法,试验的特异性、敏感性均由此得以改善，重复性亦佳。也可用亲和素生物素系统作间接包被，即用亲和素先包被载体，然后加入生物素化的DNA，这种包被方法平均、牢固，已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。蛋白质与聚苯乙烯固相载体是通过物理吸附结合的，靠的是蛋白质分子结构上的疏水基团与固相载体表面的疏水基团间的作用于。蛋白质抗原大多也可采用与抗体相似的方法包被。这种物理吸附长短特异性的，受蛋白质的分子量、等电点、浓度等的影响。间接包被的另一长处是抗原用量少，仅为直接包被的1/10乃至于/100。